Trityl Derivatives of Cellobiose. VI. Unambiguous Assignments of Acetoxyl Group Resonances in the ^1H-NMR Spectra of 6,6'-Di-O-trityl-, 6-O-Trityl-, and 6'-O-Tritylcellobiose Peracetates

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概要

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• The ^1H-NMR spectra of 6,6'-di-O-trityl-, 6-O-trityl-, and 6'-O-tritylcellobiose peracetates (I-1,II-1,and III-1) showed some of the acetoxyl group resonances at abnormally high fields in CDCl_3 and all their acetoxyl group signals were resolved in the region of δ 1.56-2.16. Each individual acetoxyl group signal in the spectra was unambiguously assigned. For this purpose, analogs having trideuterioacetoxyl groups at specific positions were synthesized. The 2'-acetoxyl group exposed to the benzene nuclei of the triphenylmethoxyl group (TrO) at C-6 resonates at the highest field. The large upfield shifts of the 4'- and 3-acetoxyl group signals of the derivatives having TrO at C-6' suggest that there are strong interactions between those acetoxyl groups and TrO. In the spectra of the derivatives which have TrO at C-6,a downfield shift of the 1-acetoxyl group signal was observed.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1981-10-25

著者

• 小泉 京子

  武庫川女子大学薬学部

• 小泉 京子

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women's University

• 小泉 京子

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's University

• 宇多村 敏子

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women's Univesity

• 宇多村 敏子

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's Univesity

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