セロビオースのトリチル誘導体(第2報)メチル6および6'トリチル置換セロビオシド類の^<13>C-NMRスペクトル : ケミカルシフトおよび立体配座に及ぼすトリチル置換効果
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概要
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The ^<13>C-NMR spectra of methyl 6-and 6'-O-trityl-β-cellobiosides in pyridine-d_5 were recorded, and their signals were assigned by comparison of their spectra and those of methyl β-D-glucopyranoside, methyl 6-O-trityl-β-D-glucopyranoside, methyl 4-O-methyl-β-D-glucopyranoside, and methyl 4-O-methyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside. On the basis of tritylation and β-D-glucosidation shifts estimated from the ^<13>C chemical shifts of these compounds, the effects of 6- and 6'-O-tritylations upon the conformation around the inter-glycosidic linkage of the cellobioside are discussed.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1980-03-25
著者
-
小泉 京子
武庫川女子大学薬学部
-
宇多村 敏子
武庫川女子大学薬学部
-
宇多村 敏子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's Univesity
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