包接化合物の研究(第2報) : β-Schardinger Dextrinと医薬品との相互作用(その1)
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概要
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Data are presented for the interaction of β-cyclodextrin with 11 pharmaceuticals in aqueous solution. By means of the solubility method of analysis, definite interactions were found to occur with all the compounds tested. Larger molecules showed a lower degree of interaction with β-cyclodextrin, indicating the importance of molecular size and structure for optimum reactivity, but quinine ethylcarbonate, having a comparativery large molecule, formed a relatively stable complex with β-cyclodextrin. This fact shows that the interactions involve not only inclusion formation but also other attractive forces. The amount of these pharmaceuticals in equilibrium with their respective solid phase increased progressively with β-cyclodextrin concentration. A concentration of 1.5 g of β-cyclodextrin per 100 ml of water increased the solubility of most compounds tested (except one) by 20-150%. A 14.4-fold increase in the solubility of quinine ethylcarbonate was observed in a system containing 1.5% β-cyclodextrin. Hydrolysis of procaine, atropine, and acetylsalicylic acid in aqueous solution was retarded in the presence of β-cyclodextrin.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1969-11-25
著者
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