Preparation of 6^1,6^n-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaoses

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概要

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• Four positional isomers of 6^1,6^n-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaose (n=2-5) were prepared by reaction of cyclomalto-octaose (1,cG_8) with tert-butyldimethylsilyl chloride in pyridine, and were isolated by high-performance liquid chromatography. The regiochemical determination of those positional isomers was performed by comparison with authentic compounds, prepared from 6^1,6^n-di-O-trityl-cG_8s (n=2-5).

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1994-02-15

著者

• 小泉 京子

  武庫川女子大学薬学部

• 小泉 京子

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women's University

• 谷本 敏子

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women's University

• 酒木 智子

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women's University

• 岩永 圭世

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women's University

• 小泉 京子

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's University

• 谷本 敏子

  武庫川女大・薬

• 酒木 智子

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's University

• 岩永 圭世

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's University

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