Synthesis of erythro-L-β-Hydroxyglutamic Acid Hydrochloride from L-Malic Acid
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概要
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Facile synthesis of erythro-L-β-hydroxyglutamic acid and its derivative, (2S, 3S)-3-acetoxypyroglutamate, from L-malimide is described. The Key reaction for the synthesis of 3-oxypyroglutamyl intermediate was the furylation of N-acylaminal acetate using zinc bromide-trimethylchlorosilane as an effective catalyst system. Oxidative cleavage of the furyl substituent afforded the 3-acetoxypyroglutamate, which on hydrolysis gave the title amino acid.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1992-06-25
著者
-
太田 富久
金沢大学大学院医薬保健学研究科(薬学系)天然物化学研究室
-
太田 富久
金沢大 薬
-
太田 富久
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University
-
野副 重男
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University
-
太田 富久
金沢大学 薬学部 創薬資源化学教室
-
野副 重男
東北大薬
-
塩川 宗二郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University
-
Ohta T
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tohoku University
-
塩川 宗二郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tohoku University
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