Oxindoles(第5報)オキシインドール-スピロ二量体の選択的ソルボリシス
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概要
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Isatin reacts in the presence of pyridine with acetic anhydride to give spiro-dimers, 1 and 2. The former was converted with acid to 2. Treatment of 2 with diazomethane yielded methylester (3) which was converted with the excess reagent to cyclopropane derivative 4. Compound 1 was heated under reflux in methanol to yield 5,6-dihydrobenz [c, d] indolinone (5) (46.6%) together with a little 6,7,and 8. On treatment with anilines or hydrazine, 1 was converted to anilides or 2,3-dihydro-4,4-phthalazinone derivative.
- 1985-08-25
著者
-
野副 重男
東北大薬
-
近藤 嘉和
Pharmaceutical Institute Tohoku University
-
近藤 嘉和
東北大学薬学部
-
野副 重男
東北大学薬学部
-
三田寺 洋二
東北大学薬学部
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