Synthesis of Entadamide A and Entadamide B Isolated from Entada phaseoloides and Their Inhibitory Effects on 5-Lipoxygenase
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概要
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Two new sulfur-containing amides, entadamide A (1) and entadamide B (2), isolated from the seeds of Entada phaseoloides, were synthesized by the addition reaction of methanethiol to propiolic acid (5) followed by condensation with ethanolamine by the use of dicyclohexylcarbadiimide. These compounds inhibited the 5-lipoxygenase activity of RBL-1 cells at 10^<-4> g/ml. This finding suggests that entadamides A and B may be examples of a new type of anti-inflammatory drug.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1989-07-25
著者
-
小松 靖弘
ツムラ中央研究所
-
関根 利一
千葉大学薬学部医薬品素材学講座
-
池上 文雄
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba Unievrsity
-
村越 勇
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba Unievrsity
-
関根 利一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
油田 正樹
(株)津村薬理
-
藤井 祐一
(株)ツムラ
-
油田 正樹
Japan and Tsumura Research Institute for Pharmacology
-
藤井 祐一
Japan and Tsumura Research Institute for Pharmacology
-
小松 靖弘
Japan and Tsumura Research Institute for Pharmacology
-
小松 靖弘
ツムラ薬理研究所
-
村越 勇
千葉大
-
池上 文雄
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
池上 文雄
薬用植物学
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