ヒト胎盤におけるEstrogen生合成

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胎盤が各種androgenをestrogenに転換することは,よく知られているが,その生成経路や機序に関する報告は少なく,又,〓帯血中に高濃度に存在するΔ^5-androstenediol (Δ^5-A)が胎盤でいかなる代謝過程を受けるかについては全く知られていない.したがつて,各種androgenが胎盤でどの様な生成経路によつてestrogenが生成されるかを究明する目的でヒト妊娠末期の胎盤homogenateをKrebs-bicarbonate bufferで37℃, 95% O_2 5% CO_2,条件下において,各種放射性物質(Dehydroepiandrosterone (DHA) Δ^5-A, Δ^4-Andro-stenedione (Δ^4-A), Testosterone (T), Estrone (Eo), Estradiol (Ed)を基質として培養した.補酵素としては,NAD, NADPH_2を添加し,培養は1分より120 (60)分に至るまで各々,時間を変えておこない,各代謝物の時間の経過による推移を検討し,以下の成績を得た. 1) ^<14>C-DHAを基質にした場合,基質は培養時間と共に減少し,それに伴つて,Δ^4-A,次いで,Eoが漸増した. 2) ^<14>C-Δ^5-Aを基質にした場合,培養時間の経過と共に基質は減少し,DHAが一時的増加をきたした後,再び減少し,次いで,Δ^4-A, Eoの順に増加した.Tへの転換は少量であつた. 3) ^<14>C-Δ^4-Aを基質にした場合,時間と共に基質は減少し,Eoが漸増した. 4) ^<14>C-Tを基質にした場合,Δ^4-Aが増加し,この減衰に伴つてEoが漸増した. 5) ^<14>C-Eoを基質にした場合,Eoが減衰すると共にEdが一時的に増加し,更に時間が経過すると,Edが減少して,Eoが増加した. 6) ^3H-Edを基質にした場合,基質の減少と共にEoが増加した. 以上の成績より,本実験条件下では,基質及びその中間代謝産物の時間による推移より,Δ^5-A→DHA→Δ^4-A→Eo,又,T→Δ^4-A→Eoの経路がdominantであつた.即ち,17β-hydroxy C_<19> streoidsは常に17-keto-C_<19> steroidsを経て,estrogenになることが判明した.
社団法人日本産科婦人科学会の論文
1978-05-01

ヒト胎盤におけるEstrogen生合成

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