20%アミノフィリン散および顆粒の検討
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概要
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Powders and granules consisted of 20% aminophylline were prepared to improve physical properties of aminophylline powder. Two percent of sodium carboxymethyl cellulose (CMC-Na), 5% of polyvinylpyrrolidone K-90 (PVP) and 5% of starch paste were used as binders to make granules of 20% aminophylline. Distribution of particle size of all six different aminophylline granules conformed to standards prescribed in Japanese Pharmacopoeia (JP). Values of angle of repose and grouping rate of granules of 20% aminophylline were lower than those of aminophylline powders, indicating that flowabilities of granules were higher than those of powders. The powders and the granules did not change in appearance for 30 days under severe condition (at 30℃, relative humidity of 92%). Content of aminophylline in each preparation was measured by absorption spectrophotmetry at 273nm. Among several preparations we tested, both aminophylline powders and granules with D-mannitol as a diluent were most stable for 30 days under severe condition. Disintegration time of the granules was within 10 minutes in water at 37℃. Dissolution test of the granules by paddle method showed a rapid release of aminophylline into water, indicating that bioavailability of the granules may be similar to that of aminophylline powders. From the results of this study, it is expected that 20% aminophylline granule with D-mannitol as a diluent is useful as a hospital preparation.
- 日本医療薬学会の論文
- 1988-08-20
著者
-
黒川 陽介
東京大学医科学研究所附属病院薬剤部
-
渡辺 茂和
東京大学医学部附属病院分院薬剤部
-
渡辺 茂和
帝京大学薬学部
-
今井 一洋
東京大学大学院薬学系研究科
-
今井 一洋
東京大学医学部附属病院分院薬剤部
-
原沢 秀樹
東京大学医学部附属病院分院薬剤部
-
中野 孝志
東京大学医学部附属病院分院薬剤部
-
沢井 とし
東京大学医学部附属病院分院薬剤部
-
杉浦 良一
東京大学医学部附属病院分院薬剤部
-
黒川 陽介
東京大学医学部附属病院薬剤部
-
渡辺 茂和
帝京大学薬学部実務実習環境整備室
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