グアザチン・三酢酸塩の脱アミジン化を含む雄ラット中での代謝運命
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概要
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^<14>C-グアザチン・三酢酸塩(^<14>C-GZ-TA)の雄ラット中での代謝運命を調査した.GZ-TAの消化管吸収率は3および30mg/kgの薬量下で8から14%であった.静脈内に投与(3mg/kg)された^<14>C-GZ-TAは, 水溶性代謝物の形でおもに尿中に排泄されたほか, 糞中にもおもに未変化物の形で排泄された.^<14>Cの主貯留臓器は腎臓で, 1, 1′-iminodi(octamethylene)-8-amino-8′-guanidine, GZ, および1, 1′-iminodi (octamethylene)diamineが主要な貯留物質として同定された.GZのこの脱アミジン化はラットにおけるGZの主代謝様式であったが, その反応機序に加水分解およびグリシンとオルニチンへのアミジン転位は有意には関与していなかった.
- 日本農薬学会の論文
- 1985-11-20
著者
-
加藤 保博
財団法人残留農薬研究所化学部残留第2研究室
-
佐藤 清
Chemistry Division, The Institute of Environmental Toxicology
-
加藤 保博
Chemistry Division, The Institute of Environmental Toxicology
-
牧 伸一
Chemistry Division, The Institute of Environmental Toxicology
-
牧 伸一
Chemistry Division The Institute Of Environmental Toxicology
-
加藤 保博
Metabolism Laboratory-i Chemistry Division The Institute Of Environmental Toxicology
-
俣野 修身
Chemistry Division, The Institute of Environmental Toxicology
-
俣野 修身
残留農薬研究所
-
後藤 真康
Chemistry Division, The Institute of Environmental Toxicology
-
後藤 真康
The Institute Of Environmental Toxicology Mitsukaido Inst.
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