61 新しい不斉アルキル化デザインを基盤とする二環性アルカロイド合成(口頭発表の部)

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概要

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• Recently, we are systimatically developing new asymmetric reactions which should be available for the syntheses of drugs and natural products. We describe asymmetric alkylations onto cyclic acyl iminium species 22 and 29 (Schemes 2 and 3) and 5-hydroxy-2(5H)-furanone 35 (Scheme 4) based on new design (Figs. 2-5) for diversification of asymmetric synthesis utilizing C4-chiral thiazolidines 6 and 7. Herein, their application to an asymmetric total synthesis of (-)-spinidine (4) (Scheme 3) and formal syntheses of (-)-retro- necine (2) (Schemes 5-7) was also documented.

• 天然有機化合物討論会の論文
• 1988-09-26

著者

• 城 始勇

  リガク

• 長尾 善光

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 落合 正仁

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 長尾 善光

  京大・化研

• 長尾 善光

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 戴 偉民

  京大・化研

• 落合 正仁

  京大・化研

• 城 始勇

  塩野義・研

• 落合 正仁

  Institute For Chemical Research Kyoto University

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