42 L-(-)-乳酸エチルを不斉源とする天然有機化合物の合成
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概要
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Both enantiomeric alcohol derivatives 1S and 1R were prepared from easily available L-(-)-ethyl lactate through (2S)-1-tosyl-propan-2-ol and its positional isomer (2S)-2-tosyl-propan-l-ol, respectively, in excellent yield. Muscarine and aplasmomycin C_<12>-C_<17> segment were obtained starting from 1S and 1R, respectively, as shown in scheme 3 and 4. (S)- and (R)-Sulcatol were also simply synthesized by the reaction of 1S and 1R with an allylic sulfide 16 (scheme 5). Another synthetic application of the pair of enantiomers was presented for the synthesis of (+)- and (-)-nonactic acid.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1986-09-09
著者
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