全合成法による19-Nortestosterone同族体の合成

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概要

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• Di- and tri-methyl-substituted 19-nortestosterones were synthesized starting from 6-methoxy-4-methyl.(III) or 6-methoxy-4,4-dimethyl-1-tetralone (IV) and 2-methyl (VIa) or 2-ethylcyclopentane-1,3-dione (VIb). Among them the phenoxyacetate of d-6,6-dimethyl-19-nortestosterone (XIIIb) showed a strong anabolic activity, whereas the antipode had no biological activity. The progestational activity of 6,18-dimethyl-17α-ethynyl-19-nortestosterone (XXIVa) was 50 times that of ethisterone in the McPhail test (p.o.), but 6,6-dimethylation of norethisterone did not increase the progestational activity.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1974-02-25

著者

• 増岡 通夫

  武田薬品工業株式会社中央研究所

• 吉岡 晃一

  Central Research Division, Takeda Chemical Industries, Ltd.

• 中山 亮

  武田薬品工業株式会社中央研究所

• 吉岡 晃一

  Central Research Division Takeda Chemical Industries Ltd.

• 杉原 弘貞

  武田薬品工業(株)開拓第一研究所

• 平賀 謙太郎

  武田薬品工業株式会社中央研究所

• 三木 卓一

  武田薬品工業株式会社中央研究所

• 朝子 典彦

  武田薬品工業株式会社中央研究所化学研究所

• 吉岡 晃一

  武田薬品工業株式会社中央研究所化学研究所

• 杉原 弘貞

  武田薬品工業株式会社中央研究所化学研究所

• 三木 卓一

  武田薬品工業 (株) 化学研究所

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