1-Aryl-1-acetoxy-3-buteneのフラシュ熱閉環反応(第1報)
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概要
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1-Arylbutadiene was obtained when 1-aryl-1-acetoxy-3-butene was flashed through a quartz tube at 500-900°; at a higher temperature range, the Cope reaction occurred to give a cyclized compound (III) and its dehydrogenated product (IV). Pyrolysis of 4-pyridyl derivative (Id) at 830° gave quinoline (20%) besides isoquinoline. Similarly, 2-quinolyl derivative (Ie, 670°) afforded benzo [f] quinoline (10%) along with the normal products (IIe and IIIe). Formation of quinoline and benzo [f] quinoline must presumably involve 10- and 14-membered ring intermediates, respectively. Thus the total energies of 10 isomers expected to arise from 10- and 14-membered ring intermediates were calculated by the ω-method.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1974-03-25
著者
-
水田 栄治
Central Research Division, Takeda Chemical Industries, Ltd.
-
津島 進
武田薬品中央研究所
-
津島 進
武田薬品中央研究所化学研究所
-
吉田 道雄
大阪府立大学教養部
-
杉原 弘貞
武田薬品中央研究所化学研究所
-
水田 栄治
武田薬品中央研究所化学研究所
-
三木 卓一
武田薬品中央研究所化学研究所
-
杉原 弘貞
武田薬品工業株式会社中央研究所化学研究所
-
水田 栄治
Central Research Division Takeda Chemical Industries Ltd.
-
水田 栄治
武田薬品中央研究所
-
吉田 道雄
大阪府立大学
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