Fischer Indole閉環反応ならびに関連化合物の研究(第3報) : Acetaldehyde o-MethoxyphenylhydrazoneのC-AcylationならびにC-N^2 Acyl Migration
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概要
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Benzoylation of acetaldehyde o-methoxyphenylhydrazone (X) abnormally gave an enamine-type C-acylated product, 1-(2-benzoylvinyl)-2-(o-methoxyphenyl) hydrazine (XII), mp 106-107°. Treatment of this compound (XII) with acidic catalyst gave N^2-benzoyl-o-methoxyphenylhydrazine (XIV), mp 148-149°, and acetaldehyde obtained as its 2,4-dinitrophenylhydrazone. On the other hand, it was confirmed that benzoylation of acetaldehyde m-(XVI) and p-methoxyphenylhydrazone gave only the corresponding N^1-benzoyl product.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1971-09-25
著者
-
阿部 和也
千葉大学薬学部
-
原田 健一
名城大・薬
-
土岐 一俊
千葉工業大学工学部
-
池田 仁三郎
千葉大学薬学部
-
石井 永
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
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