Studies on Nitrogen-containing Heterocyclic Compounds. XL. Syntheses of 2-Alkylcyclopropa [c] quinolines
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概要
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Addition of methanol or water to the N-cyano group in 3-cyano-1,1-dichloro-2-methoxy-1a, 2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa [c] quinoline (1a) afforded the corresponding N-imino ester or N-carboxamide compounds under alkaline (sodium hydroxide) conditions. Hitherto unknown N-unsubstituted 2-alkyl (or aryl)-1a, 2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa [c] quinolines were obtained in excellent yields by the reaction of 1a with Grignard reagents (RMgX : R=Me, Et, n-Pr, iso-Pr, n-Bu, PhCH_2,Ph, X=Cl, Br, I) in an ethereal medium. Ring expansion to produce benzazepine derivatives did not take place.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1979-07-25
著者
-
廣田 穣
横浜国大
-
杉浦 道治
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
濱田 喜樹
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
濱田 喜樹
名城大学薬学部
-
杉浦 道治
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
廣田 穣
Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Yokohama National University
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