含窒素複素環化合物の合成研究(第32報)Nalidixic Acid類似のTriazaphenanthrene類の合成とDiazaphenanthrene類の抗菌性について
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概要
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2-Aminoquinoline and 3-amino-1,8-naphthyridine (XI) were cyclized by ethoxy methylenemalonate and both afforded an angular type products (II and XIII). Hydrolysis of II, ethyl 4-hydroxy-5-methyl-1,6-phenanthroline-3-carboxylate, and XIII gave 2-aminoquinoline from II and carboxylic acid derivatives (III and XIV) from the others. N-Alkylation of III, ethyl carboxylate of III, and XIV gave IV, VII, and XV. The active methylene group in XVI was oxidized with selenium dioxide to the aldehyde derivative (XVII) and XVII was oxidized with hydrogen peroxide to obtain a carboxylic acid derivative (XVIII). Antibacterial test of the synthesized compounds, III to VII, XV to XVIII, and diazaphenanthrenes (XIX to XXXIII) indicated that these compounds have a slightly strong antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1978-09-25
著者
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小澤 勇夫
Faculty of Pharmacy, Meijo University
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小澤 勇夫
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
濱田 喜樹
名城大学薬学部
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浜田 喜樹
名城大 薬
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竹内 烈
名城大学薬学部
-
伊藤 富由
関西医科大学医学部
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浜田 喜樹
名城大学薬学部
-
浜田 喜樹
名城大薬
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