Syntheses of Nitrogen-containing Heterocyclic Compounds. XXVIII. The Reissert Reaction of 4,6-Phenanthroline
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概要
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Reissert compounds (II to XI) were obtained by the application of potassium cyanide and acyl chloride to 4,6-phenanthroline (I) in dichloromethane and water. Reaction of I with silver cyanide and benzoyl chloride afforded the Reissert compounds (XI to XIII), and XIII had an amino group. Reaction of XI with methanol or ethanol gave the Reissert compound XII or XIV. Reaction of XV, XVI, and XVII with potassium cyanide and benzoyl chloride gave compounds (XVIII to XXII). This Reissert reaction was examined by Huckel's approximation and its results on Reissert compounds obtained agreed approximately with experimental results.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1978-02-25
著者
-
広田 穣
Department Of Applied Chemistry Faculty Of Engineering Yokohama National University
-
濱田 喜樹
名城大学薬学部
-
広田 穣
Faculty of Engineering, Yokohama National University
-
森下 憲一
Faculty of Pharmacy, Meijo University
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