CarbanilideおよびSalicylanilide誘導体の合成とその抗菌性について

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概要

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• Amino compounds of diphenyl ether (or sulfide) and naphthyl ether were condensed with 2,4-(or 3,4-) dichlorophenyl isocyanate in benzene to form their carbanilides (1-25). Amino compounds of naphthyl ether were thiocyanated with ammonium thiocyanate and bromine in acetic acid to form their thiocyanato compounds (26-29). Amino compounds of naphthyl ether and diphenylamine (or sulfide) were condensed with salicylic acid or 5-chlorosalicylic acid using phosphorus trichloride in xylene to form their salicylanilide (30-37). Antimicrobial tests of the synthesized compounds showed that carbanilides (10,12,13,20,21) had a strong antimicrobial activity against Staphylococcus aureus.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1982-11-25

著者

• 山本 和子

  名城大 薬

• 濱田 喜樹

  名城大学薬学部

• 浜田 喜樹

  名城大 薬

• 竹内 烈

  名城大学薬学部

• 伊藤 富由

  関西医科大学医学部

• 浜田 喜樹

  名城大学薬学部

• 浜田 喜樹

  名城大薬

• 山本 和子

  名城大学薬学部

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