Synthesis and Conformation of 1-Methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo[3.3.1]nonane 7-Oxide

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概要

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• 1-Methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo[3.3.1]nonane 7-oxide has been synthesized by the reaction of quinaldine with methylsulfinylmethyl carbanion, and its structure has been elucidated on the basis of spectral data and some chemical evidence. The conformation of the product has been further investigated by means of proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy together with molecular mechanics calculations. The molecular mechanics calculations indicate that the stable conformer has a chair thiane ring with an equatorial sulfoxy group.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1986-05-25

著者

• 竹内 烈

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 濱田 喜樹

  名城大学薬学部

• 浜田 喜樹

  名城大 薬

• 竹内 烈

  名城大学薬学部

• 浜田 喜樹

  名城大学薬学部

• 浜田 喜樹

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 寺田 幸正

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 浜田 喜樹

  名城大薬

• 寺田 幸正

  Meijo University Faculty Of Pharmacy

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