Syntheses of Nitrogen-containing Compounds. XVII. Improvement of One-Step Synthesis of Naphthyridine Derivatives and Their Methylation with Dimethyl Sulfoxide in the Presence of Base
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概要
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1,8-Naphthyridines (III to VI) were synthesized in a high yield by the reaction of 2-aminopyridines with glycerol, in the presence of sodium m-nitrobenzenesulfonate, in sulfuric acid. Methylation of naphthyridines with dimethyl sulfoxide in the presence of sodium hydride or potassium tert-butoxide afforded their monomethyl or dimethyl compounds. This methylation with methylsulfinyl carbanion was examined from the Huckel molecular orbital method and its result agreed well with experimental results.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1971-09-25
著者
-
広田 穣
Department Of Applied Chemistry Faculty Of Engineering Yokohama National University
-
濱田 喜樹
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
竹内 烈
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
濱田 喜樹
名城大学薬学部
-
広田 穣
Faculty of Engineering, Yokohama National University
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