hCGβ遺伝子発現制御機構の解析 : とくにプロモーター等の転写調節配列の同定を中心として
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概要
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hCGβの産生は絨毛細胞の分化と密接に関連して制御されているが, その遺伝子発現制御機構についてはほとんど知られていない. 今回われわれは, hCGβ全遺伝子を含むコスミッドクローンを用い, 遺伝子工学的手法を用いて六つあるhCGβ遺伝子を分離し, トランスフェクション法により培養Y1 cellに導入してin vitroで発現させることにより, どの遺伝子がactiveな遺伝子であり, どの遺伝子がinactiveな偽遺伝子であるのかを同定した. さらに最もactiveであったgene 5のプロモーターの位置に関して, 制限酵素, ならびにExonuclease IIIを用いて遺伝子上流部分を短縮したクローンを用いた実験により, 転写開始点より78bp以内に存在することを証明した. また, この基礎的プロモーター部分より上流数百bpの区間にも, 他の転写調節配列の存在する可能性が示唆された. 以上の, hCGβの転写調節配列に関する知見は今後, これらの部位に結合してhCGβの転写を制御していると考えられる各種の核内蛋白質, すなわちtrans acting elementに関する研究の基礎を開くものである. とくに絨毛細胞の分化とhCGβの転写調節が同一因子によりなされている可能性など, その解明は興味がもたれる.
- 1989-07-01
著者
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望月 眞人
神戸大学医学部産科婦人科学教室
-
望月 眞人
神戸大学医学部産婦人科
-
大谷 徹郎
神戸大学医学部産科婦人科学教室
-
アービング ボイメ
ワシントン大分子生物・薬理
-
大谷 徹郎
神戸大
-
アービング ボイメ
神戸大学医学部産科婦人科学教室
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