散剤予製機による分包精度と粉体物性との関連性
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Accuracy of dividing weight of 11 drugs (5 powders, 3 fine glanules and 3 glanules) were tested on a automatic pre-packing machine, TOSHO BL-4W. The mean coefficient of variation (C. V.) was 3.9% for 30 subpacks of 1g in theoretical weight and sufficient accuracy of dividing weight was obtained. However, fine lactose, corn starch, and precipitated calcium carbonate showed relatively large C.V. values. The mean C.V. of 3 drugs (Gastropylore, heavy magnesium oxide and Marzulene S) were 3.0 and 5.5% obtained on O.3 and 0.6g in theoretical weight, respectively, and these mean C.V. were regarded as sufficient. However, on 0.3g in theoretical weight, Gastropylore gave relatively large C.V., 8.5%. Gastropylore also gave relatively large C.V. on total weight of 30 subpacks. Angles of fall were highly correlated to C.V. values. It is suggested that angles of fall are especially useful for predict accuracy of dividing weight on a pre-packing machine.
- 日本医療薬学会の論文
- 1993-03-20
著者
-
内田 寛
八王子薬剤センター
-
下平 秀夫
八王子薬剤センター薬局
-
加納 公子
八王子薬剤センター
-
下平 秀夫
八王子薬剤センター薬局:多摩薬薬連携協議会
-
下平 秀夫
八王子薬剤センター 教育・情報部
-
下平 秀夫
(株)八王子薬剤センター
-
松本 有右
八王子薬剤センター薬局
-
松原 絵里子
八王子薬剤センター薬局
-
小杉 裕一郎
八王子薬剤センター薬局
-
湯浅 宏
東京薬科大学
-
金谷 芳雄
東京薬科大学
-
松本 有右
写真付き:服薬指導cd-rom編集委員会
-
松本 有右
東京医科大学 内視鏡センター
-
湯浅 宏
東京薬科大学 薬学部製剤設計学教室
-
湯淺 宏
東京薬科大学 薬
-
湯浅 宏
東京薬科大学薬学部
-
松本 有右
八王子薬剤セ
-
湯浅 宏
東京薬科大学 薬学部 製剤設計学教室
-
Kanaya Yoshio
Tokyo College Of Pharmacy
-
下平 秀夫
八王子薬剤センター
関連論文
- S7-6 多摩地区での薬薬連携とお薬手帳の活用(薬薬連携について考える:なぜ私たちは分かれてしまっているのだろう,医療薬学の扉は開かれた)
- P-380 多摩(東京都)薬々連携協議会における活動報告
- II-C-12 小児アトピー性皮膚炎に対する温清飲軟膏の効果について
- Helicobacter pyloriのバイオタイプの検討
- 12P-7-13 医薬品適正使用における薬剤師の関与 : メサラジン錠服用患者の追跡調査を例にして
- S6-3 保険調剤における免疫抑制剤の適正使用と服薬指導(指定講演,薬剤師の専門性を免疫抑制療法にどう活かすか,(6)薬物治療6:免疫抑制剤,1.疾病治療への薬剤師のかかわり,"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- 医療現場の薬剤師に期待されるOTCの知識
- P-218 患者への注射薬情報提供システムの構築
- P-18 ワルファリンカリウムとベンズブロマロンの相互作用による抗血液凝固作用の増強
- A-5 温清飲軟膏の試作とアトピー性皮膚炎への使用経験
- A-4 外来癌患者の服薬指導第 2 報 : 産婦人科外来における抗癌剤投与の患者について
- 散剤予製機による分包精度と粉体物性との関連性
- A-22 各種冷所保存点眼剤の安定性
- 6 漢方製剤における剤形の検討(第 2 報) : 無菌試験と成分定量
- Helicobacter pylori に対する抗潰瘍薬と抗菌薬の in vitro の併用効果
- ワルファリンの服薬説明の現状調査
- P-302 Helicobacter pylori 除菌療法に対する患者側からの評価
- Studies on Improvement of Pharmaceutical Preparations Prescribed in Hospitals. III. : Prevention of Fading by Use of Solid Dispersion System of Ointment Containing Methylrosaniline Chloride
- 乳酸カルシウムならびにアルギン酸ナトリウムをコーティングした顆粒からの不溶性ゲル形成を応用した楽物放出制御^1
- P-59 子宮腺筋症及び深部内膜症治療を目的としたダナゾール膣錠の製剤設計
- 微量粉体試料における圧縮性評価
- 溶融造粒法を用いた抗癌剤TAT-59錠の安定化におけるポリエチレングリコールの分子量の影響^1
- 顆粒の準静的, 動的圧縮で得た錠剤の性状と圧縮プロセス
- 流動層コーティングにおける凝集抑制に関する研究(第4報)陽イオン添加における粒子凝集抑制
- グミ製剤の保存安定性
- グミ製剤からのアセトアミノフェンの放出性
- ゼラチンを用いたグミ製剤の調製
- Studies on Dissolution Tests for Soft Gelatin Capsules by the Rotating Dialysis Cell (RDC) Method. VI. Preparation and Evaluation of Ibuprofen Soft Gelatin Capsule
- 光および BHT 共存下における錠剤の変色
- コンドロイチン硫酸ナトリウムを用いた溶媒置換法による難溶性薬物の溶解性の向上
- Studies on the Granulation Process of Granules for Tableting with a High Speed Mixer. II. Influence of Particle Size of Active Substance on Granulation
- Effects of Compression Pressure on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
- Studies on the Granulation Process of Granules for Tableting with a High Speed Mixer. I. Physical Properties of Granules for Tableting
- Studies on Whisker Growth in Solid Preparations. VI. Whisker Growth in Mixtures Composed of Aspirin and Porous Glass Powder
- Effects of Water Content on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
- Studies on Internal Structure of Tablets. II. Effect of the Critical Disintegrator Amount on the Internal Structure of Tablets(Pharmaceutical)
- Studies on Whisker Growth on the Tablet Surface. III. : Mechanism of Whisker Growth on Aspirin Tablet and Its Effect on the Mechanical Strength of the Tablet
- Studies on Anisotropy of Compressed Powders. III. Effects of Different Granulation Methods on Anisotropy, Pore Size and Crushing Strength of Tablets
- 小児向け剤形の開発に関する研究(第7報)グミ製剤における墓剤成分の結晶析出抑制
- 小児向け剤形の開発に関する研究(第6報) : グミ製剤の基剤変色抑制による保存安定性の向上
- II-A-15 小児アトピー性皮膚炎に対する温清飲軟膏の試み
- ゲル形成を応用したコーティング顆粒からのテオフィリンの放出制御
- 新規4流体ノズルスプレードライ法による粉末吸入剤用粒子の調製
- 圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用2成分複合顆粒の調製と肺内in vitro吸入特性の評価
- Maltosyl-β-cyclodextrin ならびに sulphobutylether-β-cyclodextrin による pranlukast hydrate の包接挙動の解析、消化管吸収性に及ぼす影響
- 酸処理ビール酵母細胞壁の新規結合剤への応用
- 圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用顆粒の造粒の可能性ならびに薬物粒子送達性
- 乳酸カルシウム, アルギン酸ナトリウムならびにカーボポールのゲル形成を応用した顆粒からの薬物放出制御
- 粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第10報)Carrier-DPIにおける薬物粒子送達性に及ぼす担体乳糖表面での薬物粒子付着占有率の影響
- 粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第11報)圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用複合顆粒の調製ならびに粒子送達性
- 酵母分画物 (AYC)の製剤化への応用(第9報)崩壊機能を併せ持つ結合剤ならびに口腔内速崩壊錠への応用
- 粘膜付着性の放出制御型フィルムからのリドカインの放出
- 薬学教育用の教育映画・ビデオ・スライド等
- 新しい学校薬剤師の役割
- 迅速流れ分画法とHPLC法の組合せによる腎臓移植患者の血清コルチゾール測定
- 腎移植患者におけるプレドニゾロン長期投与後の副腎皮質機能回復
- Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. I. Controlled Release of Water Soluble Medicine by Using Solid Dispersion
- Studies on the Granulation Process of Granules for Tableting with a High Speed Mixer. III. Analysis of the Compression Process
- 22B-22 Helicobacter pylori に対する薬剤感受性とバイオタイプについて
- I-C-9 小児難治性肝機能障害に対する小柴胡湯と修治ブシ末の併用効果について
- Application of Calcium Silicate for Medicinal Preparation. I. Solid Preparation Adsorbing an Oily Medicine to Calcium Silicate
- Melting Granulation by Addition of Polyethyleneglycol for Stabilization of TAT-59
- Effects of Grinding and Tableting on Physicochemical Stability of an Anticancer Drug, TAT-59
- 口腔粘膜への適用を目的にしたフィルム状製剤の開発
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VIII. Medicine Release and Viscosity of the Hydrogel of a Water-Soluble Polymer in a Three-Component Solid Dispersion System
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VII. Release Mechanism of a Highly Water-Soluble Medicine from Solid Dispersion with Different Molecular Weights of Polymer
- Studies on Internal Structure of Tablets. III. : Manufacturing of Tablets Containing Microcapsules
- Applicaiotn of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VI. Release Mechanism of a Slightly Water Soluble Medicine and Interaction between Flurbiprofen and Hydroxypropyl Cellulose in Solid Dispersion
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. V. Suppression Mechanism of the Medicine Release Rate in the Three-Component Solid Dispersion System
- Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. II. Sustained Release Tablet Using Solid Dispersion Granule and the Medicine Release Mechanism
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. IV. Precise Control of the Release Rate of a Water Soluble Medicine by Using the Solid Dispersion Method Applying the Difference in the Molecular Weight of a Polymer
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. III. Control of the Release Rate of Slightly Water Soluble Medicine from Solid Dispersion Granules
- 地域保険薬局間における調剤方法の相違に関する実態調査
- 医療現場からの要望に沿った漢方薬の剤形の検討 (特集 漢方薬の適正使用)
- 岩手県陸前高田市における災害派遣薬剤師の活動について : 陸前高田市における避難所や公民館等でのOTC薬配布活動を中心に
- タイトル無し
- S1E-3-6 保険薬局における高齢者の自己血清クレアチニン測定による腎機能評価(シンポジウム S1E-3 CKD患者の薬物療法適正化に向けて,岐路に立つ医療〜千年紀の目覚め〜よみがえれ!ニッポン!薬の改革は我らが手で!)
- Inhibitory effects on platelet functions by combination therapy of aspirin and warfarin.
- タイトル無し
- Possibility of forecasting diagnosis of acute immunological rejection considering adrenocortical functions as the indicator in patients with kidney transplantation.
- Clinical study of some platelet antiaggregation agents on healthy volunteers.