小児向け剤形の開発に関する研究(第7報)グミ製剤における墓剤成分の結晶析出抑制
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
The change in appearance of the gummi base (base of the gummi drug) caused by Maillard reaction was improved using hydrogenated maltose starch syrup instead of sugar. No browning of this base was observed, however, the appearance of crystals was observed when stored at 35℃ for over 2 months. An LC/MS analysis suggested that the majority of the crystals was estimated to be hydrogenated disaccharide (maltitol), which is the main component of hydrogenated maltose starch syrup. In order to inhibit such crystallization, several kinds of sugar alcohols were tested as a combined additive with hydrogenated maltose starch syrup, and consequently, D-sorbitol solution was found to be the most effective sugar alcohol tested. The gummi base containing D-sorbitol solution was found to maintain an intrinsic texture when stored at 35℃ for 6 months without any browning or the appearance of crystal.
- 日本医療薬学会の論文
- 2002-06-10
著者
-
並木 徳之
東京慈恵会医科大学附属第三病院 薬剤部
-
湯浅 宏
東京薬科大学
-
湯浅 宏
東京薬科大学 薬学部製剤設計学教室
-
湯淺 宏
東京薬科大学 薬
-
湯浅 宏
東京薬科大学薬学部
-
石倉 豊昭
明治製菓(株)薬剤研究所
-
永田 文子
明治製菓(株)薬剤研究所
-
鐘ヶ江 穣
明治製菓(株)菓子開発研究所
-
石倉 登昭
明治製菓(株)薬剤研究所
-
湯浅 宏
東京薬科大学 薬学部 製剤設計学教室
関連論文
- P2-168 改良型ファモチジンOD錠「サワイ」の臨床製剤学的評価(一般演題 ポスター発表,後発医薬品,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- 医薬品のGMPと科学的な品質保証について
- P2-167 保険薬局における後発医薬品への切り替えに関する実態調査(一般演題 ポスター発表,後発医薬品,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- チョコレート風味の口腔内速崩錠(チョコレット)の開発に関する研究(第3報) : 患者ベネフィットの向上を目指したレバミピドチョコレット調製条件の最適化
- チョコレート風味の口腔内速崩錠(チョコレット)の開発に関する研究(第2報) : 直接圧縮打錠法を用いたレバミピドチョコレットの調製
- チョコレート風味の口腔内速崩錠・チョコレットの開発に関する研究 : チョコレットプラセボ錠の調製と錠剤物性
- P-470 リドカイン・スティック製剤の開発に関する研究
- P-463 チョコレート風味の口腔内速崩錠(チョコレット)の開発に関する研究 (No.4) チョコレット・プラセボ錠の調製と製剤物性の評価 (2)
- 散剤予製機による分包精度と粉体物性との関連性
- 30P3-122 6年制病院実務実習へ向けた教育システムの構築No2 : 学生による症例報告会を通した教育効果の検証(薬学教育・生涯教育(認定),医療薬学の扉は開かれた)
- P-299 6年制病院実務実習へ向けた教育システムの構築 : ケーススタディー方式を導入した教育プログラムの策定(17.薬学教育・生涯教育(認定)1,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- セイフティマネジメントをめざした病棟薬剤師1日常駐の試行とその評価
- Studies on Improvement of Pharmaceutical Preparations Prescribed in Hospitals. III. : Prevention of Fading by Use of Solid Dispersion System of Ointment Containing Methylrosaniline Chloride
- 脱臭マット(パールマット^)の臨床での試用
- 塩化リゾチーム軟膏(リフラップ^軟膏)の配合変化
- 乳酸カルシウムならびにアルギン酸ナトリウムをコーティングした顆粒からの不溶性ゲル形成を応用した楽物放出制御^1
- P-59 子宮腺筋症及び深部内膜症治療を目的としたダナゾール膣錠の製剤設計
- ピンポイント麻酔剤・リドカインスティックの製剤化と臨床評価
- リドカインスティック (特集 製剤の工夫で患者ベネフィットを上げる--外用剤編) -- (患者ベネフィットを追求した院内製剤)
- 21-P1-140 入院前における抗凝固薬チェック体制確立に向けて : 写真見本付き服用中止指示票導入の試み(持参薬管理,来るべき時代への道を拓く)
- 20-P1-076 口腔内崩壊錠(OD錠)がコンプライアンスおよび治療効果に与える影響(医薬品適正使用,来るべき時代への道を拓く)
- 30P3-123 6年生病院実務実習へ向けた教育システムの構築No3 : 手術室薬品管理実習について(薬学教育・生涯教育(認定),医療薬学の扉は開かれた)
- ニトロール^[○!R]注バッグの臨床における有用性の評価
- P-654 病院薬剤師のリスクマネジメント業務(No.4) : 薬剤師の手術室、ICUラウンドとその評価(20.リスクマネジメント,"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- P-653 病院薬剤師のリスクマネジメント業務(No.3) : 薬剤師の外来化学療法への参画とその評価(20.リスクマネジメント,"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- P-768 病院薬剤師のリスクマネジメント業務(No.6) : 「患者持参薬一覧表」を活用した薬剤師による全入院患者持参薬確認への取り組み(18.リスクマネジメント6,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 微量粉体試料における圧縮性評価
- 溶融造粒法を用いた抗癌剤TAT-59錠の安定化におけるポリエチレングリコールの分子量の影響^1
- 顆粒の準静的, 動的圧縮で得た錠剤の性状と圧縮プロセス
- 流動層コーティングにおける凝集抑制に関する研究(第4報)陽イオン添加における粒子凝集抑制
- グミ製剤の保存安定性
- グミ製剤からのアセトアミノフェンの放出性
- ゼラチンを用いたグミ製剤の調製
- Studies on Dissolution Tests for Soft Gelatin Capsules by the Rotating Dialysis Cell (RDC) Method. VI. Preparation and Evaluation of Ibuprofen Soft Gelatin Capsule
- 光および BHT 共存下における錠剤の変色
- コンドロイチン硫酸ナトリウムを用いた溶媒置換法による難溶性薬物の溶解性の向上
- Studies on the Granulation Process of Granules for Tableting with a High Speed Mixer. II. Influence of Particle Size of Active Substance on Granulation
- Effects of Compression Pressure on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
- Studies on the Granulation Process of Granules for Tableting with a High Speed Mixer. I. Physical Properties of Granules for Tableting
- Studies on Whisker Growth in Solid Preparations. VI. Whisker Growth in Mixtures Composed of Aspirin and Porous Glass Powder
- Effects of Water Content on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
- Studies on Internal Structure of Tablets. II. Effect of the Critical Disintegrator Amount on the Internal Structure of Tablets(Pharmaceutical)
- Studies on Whisker Growth on the Tablet Surface. III. : Mechanism of Whisker Growth on Aspirin Tablet and Its Effect on the Mechanical Strength of the Tablet
- Studies on Anisotropy of Compressed Powders. III. Effects of Different Granulation Methods on Anisotropy, Pore Size and Crushing Strength of Tablets
- 小児向け剤形の開発に関する研究(第7報)グミ製剤における墓剤成分の結晶析出抑制
- 小児向け剤形の開発に関する研究(第6報) : グミ製剤の基剤変色抑制による保存安定性の向上
- 速崩壊錠の技術革新--ハイテク速崩壊錠,Value-added Genericsから院内製剤まで (特集 患者QOLを高める製剤技術)
- ゲル形成を応用したコーティング顆粒からのテオフィリンの放出制御
- 手術室で使用する注射薬について (特集 手術室における薬剤業務の推進)
- P-652 病院薬剤師のリスクマネジメント業務(No.2) : 病棟薬剤師1日常駐の試行とその評価(2)(20.リスクマネジメント,"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- P-651 病院薬剤師のリスクマネジメント業務(No.1) : 病棟薬剤師1日常駐の試行とその評価(1)(20.リスクマネジメント,"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- 新規4流体ノズルスプレードライ法による粉末吸入剤用粒子の調製
- 圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用2成分複合顆粒の調製と肺内in vitro吸入特性の評価
- Maltosyl-β-cyclodextrin ならびに sulphobutylether-β-cyclodextrin による pranlukast hydrate の包接挙動の解析、消化管吸収性に及ぼす影響
- 酸処理ビール酵母細胞壁の新規結合剤への応用
- 圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用顆粒の造粒の可能性ならびに薬物粒子送達性
- 乳酸カルシウム, アルギン酸ナトリウムならびにカーボポールのゲル形成を応用した顆粒からの薬物放出制御
- 粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第10報)Carrier-DPIにおける薬物粒子送達性に及ぼす担体乳糖表面での薬物粒子付着占有率の影響
- 粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第11報)圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用複合顆粒の調製ならびに粒子送達性
- 酵母分画物 (AYC)の製剤化への応用(第9報)崩壊機能を併せ持つ結合剤ならびに口腔内速崩壊錠への応用
- 粘膜付着性の放出制御型フィルムからのリドカインの放出
- 小児向け剤形の開発に関する研究(第8報)酸性,および中性グミベースを用いたグミ製剤の調製
- 口腔内速崩錠の全自動錠剤分包機による調剤の適否
- P-325 当院における冠動脈ステント治療後の抗血小板療法と薬学的管理
- P-278 制癌剤注射ミキシングの安定性確保と業務効率向上を目指した検討 : 混注可否と安定性に関する指針作成とこれに基づく分割使用の実態
- 患者ベネフィット向上を目指した製剤研究 : 優れた製剤技術をベッドサイドにお届けする
- プレミクスト注射剤とセイフティマネジメント
- Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. I. Controlled Release of Water Soluble Medicine by Using Solid Dispersion
- 口腔粘膜への適用を目的にしたフィルム状製剤の開発
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VIII. Medicine Release and Viscosity of the Hydrogel of a Water-Soluble Polymer in a Three-Component Solid Dispersion System
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VII. Release Mechanism of a Highly Water-Soluble Medicine from Solid Dispersion with Different Molecular Weights of Polymer
- 12-3-B1 当院における医薬品の適正使用に関する検討 : 血漿分画製剤の薬学的管理
- In Vitroにおける赤血球膜リチウム輸送におよぼす向精神薬の影響
- 製剤的視点からみたジェネリック (ジェネリックを考える--適正使用のカギは薬剤師) -- (第1章 ジェネリックをめぐる諸問題)
- 患者サポートのための製剤の知識 (特集 嚥下困難患者への薬学的ケア)
- Applicaiotn of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VI. Release Mechanism of a Slightly Water Soluble Medicine and Interaction between Flurbiprofen and Hydroxypropyl Cellulose in Solid Dispersion
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. V. Suppression Mechanism of the Medicine Release Rate in the Three-Component Solid Dispersion System
- Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. II. Sustained Release Tablet Using Solid Dispersion Granule and the Medicine Release Mechanism
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. IV. Precise Control of the Release Rate of a Water Soluble Medicine by Using the Solid Dispersion Method Applying the Difference in the Molecular Weight of a Polymer
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. III. Control of the Release Rate of Slightly Water Soluble Medicine from Solid Dispersion Granules
- 25-02-30 プレミクスト製剤の臨床における有用性の解析
- 内服の工夫とバリアフリー薬剤・速崩錠 (摂食・嚥下障害リハビリテーション実践マニュアル) -- (栄養摂取方法)
- 医療のニーズに基づくバリアフリー製剤の開発 : 院内製剤からのアプローチ