圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用2成分複合顆粒の調製と肺内in vitro吸入特性の評価
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2003-09-01
著者
-
岡田 弘晃
東京薬科大学薬学部
-
湯浅 宏
東京薬科大学
-
湯浅 宏
東京薬科大学 薬学部製剤設計学教室
-
湯淺 宏
東京薬科大学 薬
-
湯浅 宏
東京薬科大学薬学部
-
尾関 哲也
東京薬科大学薬学部薬剤製造学教室
-
尾関 哲也
東京薬科大学 薬学部 製剤設計学教室
-
高島 由季
東京薬科大学薬学部
-
高島 由季
東京薬科大学薬学部製剤設計学教室
-
高島 由季
東京薬科大学
-
柴田 智子
東京薬科大学薬学部製剤設計学教室
-
岡田 弘晃
東京薬科大学薬学部製剤設計学教室
-
湯浅 宏
東京薬科大学 薬学部 製剤設計学教室
-
渡辺 雅之
東京薬科大学薬学部製剤設計学教室
-
鳥居 友紀子
東京薬科大学薬学部製剤設計学教室
-
村越 勇人
東京薬科大学薬学部製剤設計学教室
-
岡田 弘晃
東京薬科大学 薬学部製剤設計学教室
-
尾関 哲也
東京薬科大学薬学部製剤設計学教室
-
高島 由季
東京薬科大学 薬学部 製剤設計学教室
-
岡田 弘晃
東京薬科大学
関連論文
- 2液混合型スプレードライヤーを用いたナノ粒子含有マイクロ粒子の調製 (特集 総合技術としてのドラッグデリバリーシステムの最前線)
- 薬学生の就職は今後どうなる?
- 散剤予製機による分包精度と粉体物性との関連性
- Studies on Improvement of Pharmaceutical Preparations Prescribed in Hospitals. III. : Prevention of Fading by Use of Solid Dispersion System of Ointment Containing Methylrosaniline Chloride
- 乳酸カルシウムならびにアルギン酸ナトリウムをコーティングした顆粒からの不溶性ゲル形成を応用した楽物放出制御^1
- P-59 子宮腺筋症及び深部内膜症治療を目的としたダナゾール膣錠の製剤設計
- 微量粉体試料における圧縮性評価
- 溶融造粒法を用いた抗癌剤TAT-59錠の安定化におけるポリエチレングリコールの分子量の影響^1
- 顆粒の準静的, 動的圧縮で得た錠剤の性状と圧縮プロセス
- 流動層コーティングにおける凝集抑制に関する研究(第4報)陽イオン添加における粒子凝集抑制
- グミ製剤の保存安定性
- グミ製剤からのアセトアミノフェンの放出性
- ゼラチンを用いたグミ製剤の調製
- Studies on Dissolution Tests for Soft Gelatin Capsules by the Rotating Dialysis Cell (RDC) Method. VI. Preparation and Evaluation of Ibuprofen Soft Gelatin Capsule
- 光および BHT 共存下における錠剤の変色
- コンドロイチン硫酸ナトリウムを用いた溶媒置換法による難溶性薬物の溶解性の向上
- Studies on the Granulation Process of Granules for Tableting with a High Speed Mixer. II. Influence of Particle Size of Active Substance on Granulation
- Effects of Compression Pressure on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
- Studies on the Granulation Process of Granules for Tableting with a High Speed Mixer. I. Physical Properties of Granules for Tableting
- Studies on Whisker Growth in Solid Preparations. VI. Whisker Growth in Mixtures Composed of Aspirin and Porous Glass Powder
- Effects of Water Content on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
- Studies on Internal Structure of Tablets. II. Effect of the Critical Disintegrator Amount on the Internal Structure of Tablets(Pharmaceutical)
- Studies on Whisker Growth on the Tablet Surface. III. : Mechanism of Whisker Growth on Aspirin Tablet and Its Effect on the Mechanical Strength of the Tablet
- Studies on Anisotropy of Compressed Powders. III. Effects of Different Granulation Methods on Anisotropy, Pore Size and Crushing Strength of Tablets
- 小児向け剤形の開発に関する研究(第7報)グミ製剤における墓剤成分の結晶析出抑制
- 小児向け剤形の開発に関する研究(第6報) : グミ製剤の基剤変色抑制による保存安定性の向上
- 薬剤学会会長としての抱負
- ゲル形成を応用したコーティング顆粒からのテオフィリンの放出制御
- 徐放性マイクロスフェア型注射剤の開発による siRNA 制がん剤の創薬
- 針無し注射器による皮内免疫後の免疫活性評価
- 核移行シグナルおよびエレクトロポレーションによるヒト樹状細胞への遺伝子導入
- 医療を支えるDDS技術-QOL向上のために
- 長期徐放性マイクロスフェアならびに細胞透過性ペプチド修飾ナノ粒子による遺伝子デリバリー
- 医薬品添加剤多孔性ケイ酸カルシウムを用いた固形製剤の高機能化に関する研究
- 粒子設計による難溶性薬物と遺伝子治療薬の製剤設計(研究室から)
- DNAワクチンによるがん免疫療法のための遺伝子デリバリー(E・医療薬科学)
- 新規4流体ノズルスプレードライ法による粉末吸入剤用粒子の調製
- 圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用2成分複合顆粒の調製と肺内in vitro吸入特性の評価
- Maltosyl-β-cyclodextrin ならびに sulphobutylether-β-cyclodextrin による pranlukast hydrate の包接挙動の解析、消化管吸収性に及ぼす影響
- 酸処理ビール酵母細胞壁の新規結合剤への応用
- 圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用顆粒の造粒の可能性ならびに薬物粒子送達性
- 乳酸カルシウム, アルギン酸ナトリウムならびにカーボポールのゲル形成を応用した顆粒からの薬物放出制御
- 粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第10報)Carrier-DPIにおける薬物粒子送達性に及ぼす担体乳糖表面での薬物粒子付着占有率の影響
- 粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第11報)圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用複合顆粒の調製ならびに粒子送達性
- 酵母分画物 (AYC)の製剤化への応用(第9報)崩壊機能を併せ持つ結合剤ならびに口腔内速崩壊錠への応用
- 粘膜付着性の放出制御型フィルムからのリドカインの放出
- ホルモンによる創薬とDDS
- バイオ素材による創薬とDDS : 特集によせて
- 生分解性長期徐放性注射剤
- 塩基性細胞透過ペプチド : pDNA、siRNA核酸薬の細胞内導入への応用
- 創薬を支える革新的DDS
- 医療に役立つ放出制御DDSの製剤設計 : リュープリンおよびsiRNAにおける戦略
- 新しい薬物療法のための創薬・創剤技術
- 学会印象記 35th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society (CRS)
- 経肺投与ナノ粒子製剤の設計
- 脳腫瘍に対するがん抑制ペプチドp53p-Antを用いた治療効果
- ナノ粒子含有マイクロスフェアの設計と経肺投与製剤への応用
- ナノ薬物粒子含有マイクロスフェアによる経肺投与DDS
- Clinical Trend DDS製剤とQOL--より有効に,より安全に,より優しく
- 次世代のシクロデキストリン : Sulfobutyl Ether, Alkyl Ether Cyclodextrin 誘導体
- 日本薬剤学会へのフォーカスグループ制度の導入提案(2) : フォーカスグループ制度導入がもたらすインパクト
- ナノ・マイクロ粒子DDSの設計と製剤への応用
- アメリカ合衆国カンザス大学に滞在して
- 自己乳化型脂質分散系による難水溶性薬物の可溶化
- ポリマーブレンディングによる放出制御および4流体ノズルスプレードライ法による粒子設計
- 固体分散体の製剤設計
- Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. I. Controlled Release of Water Soluble Medicine by Using Solid Dispersion
- Application of Calcium Silicate for Medicinal Preparation. I. Solid Preparation Adsorbing an Oily Medicine to Calcium Silicate
- 口腔粘膜への適用を目的にしたフィルム状製剤の開発
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VIII. Medicine Release and Viscosity of the Hydrogel of a Water-Soluble Polymer in a Three-Component Solid Dispersion System
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VII. Release Mechanism of a Highly Water-Soluble Medicine from Solid Dispersion with Different Molecular Weights of Polymer
- 新しいバイオ素材のオリゴ核酸による創薬と革新的DDS
- 医薬品の安全を支える薬剤学 ([月刊薬事]創刊50周年記念特集 医薬品安全温故知新) -- (団体・学会の取り組み)
- 製剤設計はどのように行われるか (特集 新しい医薬品をどう創り,どう評価するか)
- Applicaiotn of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VI. Release Mechanism of a Slightly Water Soluble Medicine and Interaction between Flurbiprofen and Hydroxypropyl Cellulose in Solid Dispersion
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. V. Suppression Mechanism of the Medicine Release Rate in the Three-Component Solid Dispersion System
- Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. II. Sustained Release Tablet Using Solid Dispersion Granule and the Medicine Release Mechanism
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. IV. Precise Control of the Release Rate of a Water Soluble Medicine by Using the Solid Dispersion Method Applying the Difference in the Molecular Weight of a Polymer
- Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. III. Control of the Release Rate of Slightly Water Soluble Medicine from Solid Dispersion Granules
- 新しいバイオ素材のオリゴ核酸による創薬と革新的DDS
- 製剤設計及び革新的薬物送達システム(DDS)による創薬
- ナノ粒子による医薬品の製剤設計/雑感
- 前立腺癌治療薬「リュープリン」 : 1ヵ月に1回投与のマイクロカプセル型長期除放性注射剤(ヘッドライン:日本から世界にはばたく新医薬品)
- 網膜へのドラッグデリバリーの現状と課題
- 製剤設計及び革新的薬物送達システム（ＤＤＳ）による創薬
- 学会報告「日本薬剤学会 第27年会」
- Non-Invasive Ophthalmic Liposomes for Nucleic Acid Delivery to Posterior Segment of Eye
- 学会報告「FIP PSWC 2010 in association with the AAPS Annual Meeting and Exposition」
- 高分子ミセルをキャリアとする経鼻投与による脳への薬物・核酸デリバリー
- siRNAの経皮デリバリー研究