湯浅宏 | 東京薬科大学薬学部製剤設計学教室

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概要

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著作論文

散剤予製機による分包精度と粉体物性との関連性
Studies on Improvement of Pharmaceutical Preparations Prescribed in Hospitals. III. : Prevention of Fading by Use of Solid Dispersion System of Ointment Containing Methylrosaniline Chloride
乳酸カルシウムならびにアルギン酸ナトリウムをコーティングした顆粒からの不溶性ゲル形成を応用した楽物放出制御^1
P-59 子宮腺筋症及び深部内膜症治療を目的としたダナゾール膣錠の製剤設計
微量粉体試料における圧縮性評価
溶融造粒法を用いた抗癌剤TAT-59錠の安定化におけるポリエチレングリコールの分子量の影響^1
顆粒の準静的, 動的圧縮で得た錠剤の性状と圧縮プロセス
流動層コーティングにおける凝集抑制に関する研究(第4報)陽イオン添加における粒子凝集抑制
グミ製剤の保存安定性
グミ製剤からのアセトアミノフェンの放出性
ゼラチンを用いたグミ製剤の調製
光および BHT 共存下における錠剤の変色
Effects of Compression Pressure on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
Studies on Whisker Growth in Solid Preparations. VI. Whisker Growth in Mixtures Composed of Aspirin and Porous Glass Powder
Effects of Water Content on Physical and Chemical Stability of Tablets Containing an Anticancer Drug TAT-59
小児向け剤形の開発に関する研究(第7報)グミ製剤における墓剤成分の結晶析出抑制
小児向け剤形の開発に関する研究(第6報) : グミ製剤の基剤変色抑制による保存安定性の向上
ゲル形成を応用したコーティング顆粒からのテオフィリンの放出制御
新規4流体ノズルスプレードライ法による粉末吸入剤用粒子の調製
圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用2成分複合顆粒の調製と肺内in vitro吸入特性の評価
Maltosyl-β-cyclodextrin ならびに sulphobutylether-β-cyclodextrin による pranlukast hydrate の包接挙動の解析、消化管吸収性に及ぼす影響
酸処理ビール酵母細胞壁の新規結合剤への応用
乳酸カルシウム, アルギン酸ナトリウムならびにカーボポールのゲル形成を応用した顆粒からの薬物放出制御
粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第10報)Carrier-DPIにおける薬物粒子送達性に及ぼす担体乳糖表面での薬物粒子付着占有率の影響
粉末吸入剤のための粒子設計に関する研究(第11報)圧力スイング造粒法による粉末吸入剤用複合顆粒の調製ならびに粒子送達性
酵母分画物 (AYC)の製剤化への応用(第9報)崩壊機能を併せ持つ結合剤ならびに口腔内速崩壊錠への応用
粘膜付着性の放出制御型フィルムからのリドカインの放出
Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. I. Controlled Release of Water Soluble Medicine by Using Solid Dispersion
口腔粘膜への適用を目的にしたフィルム状製剤の開発
Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VIII. Medicine Release and Viscosity of the Hydrogel of a Water-Soluble Polymer in a Three-Component Solid Dispersion System
Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VII. Release Mechanism of a Highly Water-Soluble Medicine from Solid Dispersion with Different Molecular Weights of Polymer
Applicaiotn of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. VI. Release Mechanism of a Slightly Water Soluble Medicine and Interaction between Flurbiprofen and Hydroxypropyl Cellulose in Solid Dispersion
Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. V. Suppression Mechanism of the Medicine Release Rate in the Three-Component Solid Dispersion System
Application of the Solid Dispersion Method to Controlled Release of Medicine. II. Sustained Release Tablet Using Solid Dispersion Granule and the Medicine Release Mechanism
Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. IV. Precise Control of the Release Rate of a Water Soluble Medicine by Using the Solid Dispersion Method Applying the Difference in the Molecular Weight of a Polymer
Application of the Solid Dispersion Method to the Controlled Release of Medicine. III. Control of the Release Rate of Slightly Water Soluble Medicine from Solid Dispersion Granules

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