Clinical study of some platelet antiaggregation agents on healthy volunteers.
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概要
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The platelet aggregation inhibitory activity of antithrombotic agents, dipyridamole, limaprost (α-cyclodextrin clathrate), cilostazol, and ticlopidine was tested on ten healthy human volunteers.<BR>Dipyridamole (at the dose of 300 mg/day), limaplost (30 μg/day), cilostazol (200 mg/day), and ticlopidine (300 mg/day) were orally administrated for 7 days. The post-drug platelet aggregation was compared with pre-drug control to determine antiplatelet activity of each drug. The concentrations of β-thromboglobulin (β-TG) and platelet factor 4 (PF-4) were also determined to evaluate drug effect on the blood coagulation system.<BR>Platelet aggregation was induced by ADP, collagen, epinephrine, and arachidonic acid. To obtain the optimal concentration and personal baseline, blood platelet aggregation response by the 4 inducers on each volunteer were predetermined. Plasma samples were prepared to uniformly contain platelets at a concentration of 3 × 10<SUP>5</SUP>/μl.In a comparison of the area under the aggregation response curve during an early phase of testing, dipiridamole and limaprost did not exhibit the antiplatelet effect against any of the 4 inducers. In contrast, cilostazol inhibited significantly the aggregation due to ADP (P<0.05), and arachidonic acid (P<0.01), and ticlopidine also inhibited the aggregation by ADP (P<0.01), collagen (P<0.01), and epinephrine (P<0.05). Similar results were obtained by a comparison of the maximum aggregation rates.<BR>β-TG and PF-4 concentrations did not indicate any specific changes in their time profiles.
- 一般社団法人 日本臨床薬理学会の論文
著者
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内田 寛
八王子薬剤センター
-
下平 秀夫
八王子薬剤センター薬局
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松本 有右
八王子薬剤センター薬局
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内田 公子
八王子薬剤センター薬局
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工藤 龍彦
東京医科大学 心臓血管外科
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松本 有右
八王子薬剤セ
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内田 寛
八王子薬剤センター薬局
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下平 秀夫
八王子薬剤センター
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澁谷 晴美
八王子薬剤センター薬局
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