B型肝炎ワクチンの臨床試験に関する研究
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概要
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厚生省B型肝炎ワクチン開発協議会により開発されたHBワクチンを用いて, 病院職員51名 (第一相試験が6名, 第二相試験が45名) を対象にして臨床試験を実施した. HBワクチンは蛋白量として16μgないし40μgを皮下注射し, 初回接種後4週と24週目にそれぞれ同量を追加注射した. 第一相試験では, HBV感染の既往のある4名に anamnestic な, またHBV感染の既往のない2名に primary の HBs 抗体反応が認められた. 第二相試験では, 接種前に HBc 抗体が陽性の8名中6名に anamnestic な, また他の2名に primary の HBs 抗体反応がみられた. HBV感染の既往のない37名では, 32週後の HBs 抗体陽転率が89.2% (女性94.7%, 男性83.3%)で, 男性は女性より, また高年者は若年者より HBs 抗体反応の弱いことが示唆された. 特別の副作用もなく, 本ワクチンの有効性と安全性が確認された.
著者
-
松尾 裕
日本大学医学部第3内科
-
須藤 祐司
嬉泉病院内科
-
本田 利男
日本大学医学部第3内科
-
志方 俊夫
日本大学医学部病理
-
荒川 泰行
日本大学医学部
-
神田 靖男
日本大学板橋病院輸血部
-
天木 秀一
日本大学医学部第3内科
-
勝原 徳道
日本大学医学部第1病理
-
勝原 徳道
日本大学医学部第三内科
-
雨宮 洋一
日本大学板橋病院輸血部
-
雨宮 洋一
日本大学板橋病院輸血室
-
神田 靖男
日本大学板橋病院
-
本田 利男
日本大学医学部第三内科
-
須藤 祐司
嬉泉病院
-
本田 利男
日本大学医学部有賀内科教室
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