長期増強(LTP)の薬理 : 創薬における薬理学の役割
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
The physiological characteristics and significance of long-term potentiation in the hippocampus were summarized. In particular, it was pointed out that different mechanisms are involved in the production of hippocampal LTP between the mossy fiber-CA3 system and other systems such as Schaffer collateral-CA1, fimbrial fiber-CA3 and commissural/associational fiber-CA3. Furthermore, the ε-subspecies of protein kinase C (PKC) was demonstrated to be exclusively located at the presynaptic terminals in the hippocampus and activated by arachidonic acid, and this enzyme is suggested to be involved in the production of LTP through a phosphorylation of GAP-43, while the γ-subspecies of PKC may be postsynaptically involved in LTP through an activation of NMDAR1. The production of LTP in the hippocampus is facilitated by many factors such as epidermal growth factor, fibroblast growth factors, somatostatin, M<SUB>1</SUB> receptor agonists and many drugs like anirasetam, bifemelane, idebenone, indeloxazine and vinpocetine, but inhibited by M<SUB>2</SUB>-receptor agonists, scopolamine and midazolam. In addition to electrophysiological methods, LTP-like phenomena in 2-deoxyglucose uptake and leucine incorporation can be detected. These LTP phenomena in several animal models will be useful as indices for evaluating facilitatory actions of various compounds on learning/memory functions.
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
-
佐藤 公道
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
佐藤 公道
京都大学薬学部
-
佐藤 公道
京都大学薬学部分子作用制御学教室
-
渡辺 繁紀
九州大学薬学部薬理学教室
-
渡辺 繁紀
九州大学薬学部薬品作用学教室
関連論文
- Studies on Peptides. CXXXI. Synthesis of Adrenorphin and Enkephalin Analogs
- Studies on Peptides. CL. Syntheses of [D-His^2]-Analogs of Enkephalin and Adrenorphin and Several [D-Arg^2]enkephalin Analogs(Organic,Chemical)
- 報酬効果と鎮痛効果の異なる作用機序
- 「痛み」による「負の情動反応」における扁桃体の役割
- NMDA誘発神経細胞傷害に伴うグリア細胞活性化のメカニズム (生体機能と創薬シンポジウム2005--疾病に関わる生体分子と治療薬) -- (シンポジウム3 虚血性疾患と難治性神経変性疾患の病態と治療)
- 中枢性P2プリン受容体による痛みの調節 (生体機能と創薬シンポジウム2005--疾病に関わる生体分子と治療薬) -- (シンポジウム1 神経系疾患にかかわる機能分子--基礎から創薬の可能性まで)
- P2 受容体アゴニストの側脳室内投与による上位中枢性の鎮痛作用
- 薬物依存における脳内グルタミン酸トランスポーターの役割
- モルヒネ依存ラットのナロキソン誘発場所嫌悪反応における扁桃体中心核の関与
- 虚血性脳細胞障害におけるケモカインの役割
- 麻薬依存時のグルタミン酸神経系の可塑的変化--グルタミン酸トランスポーターの関与 (薬物依存症の神経科学)
- ATP受容体アゴニストのラット側脳室内投与による侵害受容反応抑制作用およびその作用機序に関する検討
- ケモカインと脳内細胞間情報伝達
- オピオイド受容体 (最先端創薬--戦略的アプローチと先端的医薬品) -- (先端的医薬品--単一成分に対するアプローチ)
- マウス脳セロトニン神経におけるカルシトニン受容体mRNAの発現
- クローン化オピオイド受容体発現細胞におけるアゴニスト持続的処置によるアデニル酸シクラーゼ系の過感受性形成メカニズム
- 変異型ノシセプチン受容体を用いたリガンド認識機構の解析 (あゆみ ノシセプチンの分子薬理学--新しい疼痛制御ペプチド)
- モルヒネ依存ラットにおけるEP3受容体を介するナロキソン誘発禁断発現抑制機序
- オピオイド受容体 (脳における情報伝達--神経機能素子と素過程) -- (興奮の伝導と伝達 神経伝達物質受容体)
- オピオイド受容体 (受容体 1997) -- (Gタンパク質共役型受容体--神経伝達物質・ホルモン)
- 哺乳動物におけるサーカディアンリズムの薬理
- ペントアンスレン型複素環化合物の抗不安作用
- カルシトニンの中枢内適用による酢酸ライジング抑制作用の検討
- オピオイドによる依存形成に至るシグナル伝達-人体から分子まで-
- グルタミン酸による視交叉上核神経活動の位相変化に対するmPer1アンチセンスオリゴヌクレオチドの効果
- methamphetamine 誘発逆耐性現象における脳内アデノシンA_受容体の役割
- オピオイドレセプタ-のクロ-ニング
- 内在性morphine様物質
- 脳内においてキョートルフィン(Tyr-Arg)はいかに生成されるか(発表論文抄録(1985年))
- Kyotorphinについて (神経ペプチド)
- 鎮痛薬の中枢作用--オピオイド・レセプタ-のサブタイプについて (鎮痛剤)
- オピオイドペプチド--Enkephalinsの作用部位について (いたみ)
- エンケファリンおよび関連ペプチドの構造・活性相関について
- エンケファリンおよび関連ペプチド(エンドルフィン類)の中枢作用
- 3-パネルランウェイ課題の作業記憶機構における海馬ヒスタミン神経系の関与
- 3-パネルランウェイ課題の作業記憶過程におけるラット海馬アセチルコリン神経系とグルタミン酸神経系間の機能的相互作用
- Prepulse Inhibition (PPI) に及ぼす精神異常誘発物質及び中枢興奮薬の作用
- ラットの遅延見本合わせ課題を用いての短期記憶における大脳皮質の機能的差異
- Clozapine (W-801)の行動薬理学的ならびに脳波学的研究
- 日本薬学会奨励賞受賞 柴田重信氏の業績
- 5-HT1A Partial agonist ipsapironeの行動薬理学的ならびに脳波学的作用
- 選択的セロトニン取り込み阻害作用を有する新しい抗うつ薬 Paroxetine の行動薬理学的研究
- Lormetazepamの行動薬理学的・脳波学的研究
- Ethyl loflazepateおよびその代謝産物の行動薬理学的研究
- Flutoprazepam(KB-509)およびその代謝産物の行動薬理学的研究
- 痴呆と記憶 : 分子神経生物学からのアプローチ
- 技術賞受賞 新規免疫抑制剤タクロリムス水和物の研究開発
- 脳科学の時代の開始
- 痛覚情報の伝達と制御 : ―脊髄後角を中心に―
- Alprazolam および代謝産物の行動薬理学的・脳波学的研究
- 新しいBenzodiazepine誘導体Triazolamの行動薬理学的ならびに脳波学的研究
- 7-Chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-(o-fluorophenyl)-1, 3-dihydro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one hydrochloride (Flurazepam)の脳波学的研究
- Lopramineの脳波学的研究
- 新しい睡眠導入剤 1H-1,2,4-Triazolyl benzophenone 誘導体 450191-S の脳波学的研究
- Pirprofenのブラジキニン誘発ラットおよびウサギ後肢屈曲反射に対する作用
- ジペプチド性神経活性物質キョ-トルフィンの生合成機構
- μオピオイドアゴニストDAMGOの受容体選択性に関与する受容体構造
- オピオイド受容体の構造,機能,分布
- ラットのSelf-Stimulation Behaviorにおよぼす向精神薬の影響
- 新しい抗うつ剤maprotilineの脳波学的研究
- Dexepin hydrochlorideの行動薬理学的研究
- 5-(o-Chlorphenyl)-1-methyl-7-vitro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one(ID-690)の脳波学的研究
- LTPと老化 (LTPとLTD--その分子機構)
- 海馬スライス標本作製法と薬理学的研究への応用
- 長期増強(LTP)の薬理 : 創薬における薬理学の役割
- 合成Bradykininのウサギにおける中枢作用ならびにそれにおよぼす鎮痛薬の影響
- Hydroxyzine Hydrochloride(Atarax)についての脳波学的研究
- オピオイドレセプターとGTP結合タンパクの再構成
- 新しい抗うつ薬Quinupramineの脳波学的研究
- オピオイド受容体の分子薬理学
- 内因性鎮痛物質(VI.1986年度日本基礎心理学会フォーラム発表要旨)
- 動物実験の必要性の啓蒙(動物実験を考える)
- 痛覚の伝達と制御に関与するペプチド
- 鎮痛の薬理 (痛覚)
- オピオイドペプチドの鎮痛作用機序
- 新しい中枢性筋弛緩薬Chlorphenesin Carbamateの脳波学的研究
- Doxepin hydrochlorideの脳波学的研究