Trapidilの薬理作用について　―各種冠拡張剤との比較を中心として―

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trapidilを含む各種冠拡張剤のイヌ生体位心臓における逆行性血流量増加作用，摘出したブタの太い冠血管拡張作用，血小板凝集抑制作用，大動脈のプロスタサイクリン産生におよぼす影響ならびにウズラの脂質代謝におよぼす影響について比較検討した．trapidilは逆行性血流量増加作用を有したが，dipyridamole，nifedipine，diltiazemおよびdilazepは作用を有さなかった．trapidilおよびnitroglycerinは，太い冠血管拡張作用が細い冠血管拡張作用に比して強かったが，dipyridamole，diltiazem，dilazepおよびadenosineは細い冠血管拡張作用が強かった．trapidil，dipyridamole，diltiazemおよびaspirinはnifedipineおよびdilazepに比し，モルモット血小板のADPによる二次凝集を強力に抑制した．また，trapidilおよびaspirinはウサギ血小板のアラキドン酸凝集を抑制したが，dipyridamole，diltiazem，nifedipineおよびdilazepには作用がなかった．さらに，trapidilはラット血小板のスロンボキサンA<SUB>2</SUB>-プロスタグランディンG<SUB>2</SUB>凝集をも抑制したのに対し，dipyridamole，diltiazem，nifedipine，dilazepおよびaspirinには作用がなかった．trapidilおよびdipyridamoleはプロスタサイクリンによる血小板凝集抑制作用を増強したが，diltiazem，nifedipineおよびdilazepは作用を増強しなかった．また，大動脈のプロスタサイクリン産生はtrapidilによりもっとも強力に促進された．trapidilは高脂血症ウズラの血清中HDLコレステロール量を有意に増加させ，血清中トリグリセリドおよびLDLコレステロール/HDLコレステロール比を有意に低下きせたのに対し，dipyridamole，diltiazem，nifedipineおよびdilazepはほとんど影響を与えなかった．
社団法人日本薬理学会の論文

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