Clonixinの薬理学的研究(第1報) : 抗炎症,鎮痛作用と消化器に対する作用

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概要

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• Inhibitory action of Clonixin, 2-(2-methyl-3-chloro)-anilinonicotinic acid, on the carrageenin edema and acetic acid edema of the rat paw was tested. It was somewhat more potent than aspirin. Analgesic action was tested on pressure pain on the mouse tail, writhing movements of mice treated with diluted acetic acid and pressure pain on carrageenin-inflamed rats paw. It was proved 1.5 to 3 times more potent than aspirin. It had an inhibitory action on capillary permeability of mice peritoneal cavity and antipyretic action. Clonixin aggravated acetic acid ulcer produced on the rat stomach. It produced musculotropic contraction of isolated ileum of the guinea pig and at the same time weak papaverine-like non-competitive antispasmodic action.

• 社団法人 日本薬理学会の論文

著者

• 高木 敬次郎

  東京大学薬学部

• 高木 敬次郎

  Department Of Pharmacotherapeutics Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo

• 李 殷芳

  東京大学薬学部

• 高柳 一成

  東京大学薬学部

• 萱岡 節子

  東京大学薬学部

• 平井 俊樹

  東京大学薬学部薬品作用学教室

• 李 啓和

  東京大学薬学部薬品作用学教室

• 李 殷芳

  東京大学薬学部薬品作用学教室

• 高柳 一成

  東京大学薬学部薬品作用学教室

• 高木 敬次郎

  東京大学薬学部薬品作用学教室

• 萱岡 節子

  東京大学薬学部薬品作用学教室

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