Pictet-Spengler法によるアセタールカルボン酸エステル類とトリプタミンの縮合
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概要
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Condensation of tryptamine with ethyl β-diethoxyethylmalonate (II) and ethyl 3-diethoxy-carbonyl-5-diethoxyvalerate (III) was carried out by the Pictet-Spengler reaction. The products of this reaction were ethyl 3-oxo-1,2,3,5,6,11b(H)hexahydroindo1o[3,2-g]pyrrocoline-2-carboxylate (V) (Fig.2), and diethyl 4-oxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]pyrido-coline-2-dicarboxylate (VII), and a by-product, ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-oxo-1,2,3,5,6,11b-hexahydroindo1o[3,2-g]pyrrocoline-2-acetate (VIII). V was identified by its derivation to the known 3-oxo-1,2,3,5,6,11b-hexahydro-11H-indolo[3,2-g]pyrrocoline.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1966-09-25
著者
-
坂井 進一郎
千葉大学薬学部薬効生体機能性分子
-
久保 陽徳
Meiji College of Pharmacy
-
久保 陽徳
千葉大学薬学部
-
浜本 武紀
千葉大学薬学部
-
坂井 進一郎
千葉大学薬学部
-
上田 親子
千葉大学薬学部
-
浜本 武紀
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
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