インドールアルカロイド類の転換反応(第5報)C-Mavacurine型インドールアルカロイド, 16-Epipleiocarpamineの合成
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概要
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By utilizing the C/D ring cleavage reaction with BrCN and its reclosing reaction with NH_4OAc/HOAc, chemical conversion of corynanthe-type alkaloids, hirsutine (9a) and geissoschizine methyl ether (6), into C-mavacurine-type alkaloids, 19,20β-dihydro-16-epipleiocarpamine (25) and 16-epipleiocarpamine (30), was accomplished. This partial synthesis of 30 revealed the absolute configuration of C-mavacurine type alkaloids.
- 1978-07-25
著者
-
坂井 進一郎
千葉大学薬学部薬効生体機能性分子
-
新間 信夫
Department of Microbiology and Chemotherapy, Nippon Roche Research Center
-
新間 信夫
Department Of Microbiology And Chemotherapy Nippon Roche Research Center
-
坂井 進一郎
千葉大学薬学部
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新間 信夫
千葉大学薬学部
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