複素環化合物の研究(第11報)Oxazolo[3,2-b]pyridazinium Perchlorateの合成と炭素求核試薬との反応
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概要
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2,6-Disubstituted oxaolo[3,2-b]pyridazinium perchlorates (VI) were synthesized by acid-cyclization of 2-(α-oxoalkyl)-3(2H)-pyridazinones (V), derived from 6-substituted 3(2H)-pyridazinones (IV) and α-haloketones. Treatment of the quarternary salt (VIa : R^1=C_6H_5,R^2=H, R^3=Cl) with KOH and NaSH gave Va and 2-phenacyl-3(2H)-pyridazinethione (VIIa), respectively. The reaction of VI with the sodium salts of ethyl cyanoacetate, malononitrile, and ethyl malonate furnished pyrrolo[1,2-b]pyridazines (IX, XIII, and XIV). This reaction seems to be initiated by the nucleophilic addition of the reagents on C-8a position of VI, followed by ring-opening and re-aromatization to afford pyrrolopyridazine systems.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1977-04-25
著者
-
佐藤 和恵
School Of Pharmaceutical Sciences Showa University
-
佐藤 和恵
昭和大学薬学部分析センター
-
佐藤 和恵
昭和大学院薬
-
宮坂 貞
昭和大学薬学部
-
荒川 基一
School of Pharmaceutical Sciences, Showa University
-
荒川 基一
昭和大学薬学部
-
荒川 基一
School Of Pharmaceutical Sciences Showa University
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