Pyridinium Dicyanomethylide類よりImidazo[1,2-α]pyridine誘導体の合成
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概要
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The reaction of pyridinium dicyanomethylide (Ia) with sodium methoxide in methanol yields 2-methoxy-3-imidazo [1,2-α] pyridinecarbonitrile (IVa). Similar reaction of Ia with sodium ethoxide gives 2-ethoxy-3-imidazo [1,2-α] pyridinecarbonitrile (IVb). Structure of IVa was confirmed from the fact that the hydrolyzed product (XI) of IVa was identical with 2-hydroxy-3-imidazo [1,2-α] pyridinecarboxylic acid, the hydrolyzed product of the methyl (XIIIa) or ethyl esters (XIIIb) prepared from the reaction of 2-aminopyridine with methyl or ethyl bromomalonate.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1970-03-25
著者
-
佐藤 和恵
School Of Pharmaceutical Sciences Showa University
-
佐藤 和恵
昭和大学薬学部分析センター
-
佐藤 和恵
昭和大学院薬
-
千田 哲弥
昭和大学薬学部
-
築野 義則
昭和大学薬学部
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