AN EXTREMELY MILD AND GENERAL METHOD FOR THE CONSTRUCTION OF 1,2-TRANS-β-GLYCOSIDIC LINKAGES VIA GLYCOPYRANOSYL DIETHYL PHOSPHITES WITH PARTICIPATING GROUPS AT C-2
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概要
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A highly efficient 1,2-trans-β-glycosidation reaction has been developed by using glycopyranosyl diethyl phosphites bearing participating groups such as benzoate, phthalimido, or trichloroethyl carbamate groups at C-2 as glycosyl donors and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) as a promoter.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1995-12-15
著者
-
中島 誠
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
中島 誠
北海道大学大学院薬学研究科
-
池上 四郎
帝京大学薬学部
-
橋本 俊一
北大院薬
-
橋本 俊一
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
佐野 愛
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University
-
梅尾 和寛
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University
-
池上 四郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Teikyo University
-
中島 正晴
県立食品総合研究所
-
梅尾 和寛
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
-
Umeo Kazuhiro
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
-
Nakajima Mitsuhiro
Minahealth Co. Ltd.
-
池上 四郎
帝京大学
-
池上 四郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Teikyo University
-
池上 四郎
帝京大 薬
-
佐野 愛
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
-
橋本 俊一
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
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