Studies on Lignan Lactone Antitumor Agents. I. : Synthesis of Aminoglycosidic Lignan Variants Related to Podophyllotoxin
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概要
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D-(and L-)Aminoglycosidic variants of 4'-O-demethyl-1-epipodophyllotoxin were synthesized by glycosidation of 4'-O-benzyloxycarbonyl- or 4'-O-chloroacetyl-4'-O-demethyl-1-epipodophyllotoxin (8 or 22) with the corresponding aminosugar derivatives. Cyclic acetals of 1-O-(2-amino-2-deoxy- and 3-amino-3-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4'-O-demethyl-1-epipodophyllotoxins (13 and 21) gave a significant survival time increase in mice with leukemia L-1210,and showed superior activity to VP-16-213 (etoposide, 5).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1986-09-25
著者
-
竹内 富雄
微化研
-
梅澤 濱夫
Institute Of Microbial Chemistry
-
竹内 富雄
Institute of Microbial Chemistry
-
斉藤 仁
Institute of Microbial Chemistry
-
好川 博
Institute of Microbial Chemistry
-
西村 吉雄
Institute of Microbial Chemistry
-
近藤 信一
Institute of Microbial Chemistry
-
近藤 信一
微化研:(現)バイオサイエンスアソシエイツ
-
西村 吉雄
微化研
-
好川 博
微化研
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