70 新規抗生物質アルデカルマイシンの構造研究(ポスター発表の部)
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概要
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In the course of our screening for antibiotics, we have isolated a new antibiotic, aldecalmycin (1) from a culture broth of streptomycete. 1 shows antimicrobial activities against Gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The molecular formula of 1 was determined as C_<33>H_<54>O_9 on the basis of HRFAB-MS and elemental analysis. The planer structure of 1 was elucidated by NMR spectral analysis of its ethylene ketal derivative (2). The relative stereochemistry of aldecalmycin was determined by NOE experiment of dihydroaldecalmycin (3). The optical isomerism of the sugar moiety was Dseries from the result of the optical rotation of acetyl derivative which was obtained by methanolysis of 1. The absolute stereochemistry was determined by X-ray crystallography of the benzylidene derivative (4). Aldecalmycin showed the antimicrobial activities against Gram-positive bacteria including MRSA. The MICs of 1 against Gram-positive bacteria were 6.25-25μg/ml. The acute toxicity of 1 (LD_<50> in mice) was 100mg/kg by intravenous administration.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1992-09-10
著者
-
澤 竜一
微化研センター
-
高橋 良和
微化研センター
-
長縄 博
微化研
-
竹内 富雄
微化研
-
中村 光
微化研
-
澤 力
微化研
-
長縄 博
微化研・沼津
-
中村 光
微化研・沼津
-
澤 竜一
微化研セ
-
澤 竜一
微化研
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