細胞培養法とRT-PCR法を組み合わせた神経壊死症ウイルスの検出
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概要
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高感度で迅速な神経壊死症原因ウイルス(NNV)検出法を開発するために,試料を直接PCRする方法,培養細胞を用いる方法,および両者の併用法のウイルス検出結果を比較した。材料としてシマアジ,マダラ,マガレイおよびヒラメのVNN罹病仔稚魚を用いた。併用法(7日間予備培養+PCR)の検出感度は,直接PCR法より2〜5オーダー,ウイルス分離法より2〜5オーダー(観察期間7日),あるいは0〜2オーダー(観察期間14日)高かった。このことから,試料接種後7日間予備培養したSSN-1細胞をPCR法により検査する方法が,最も高感度に,かつ迅速に感染性を持つVNNウイルスを検出できる方法であることが明らかになった。
- 2002-03-15
著者
-
吉水 守
北海道大学大学院水産科学研究院
-
渡辺 研一
(独)水産総合研究センター養殖研究所病害防除部種苗期疾病研究グループ
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渡辺 研一
日本栽培漁業協会厚岸事業場
-
渡辺 研一
独立行政法人水産総合研究センター古満目栽培漁業センター
-
渡辺 研一
(独)水産総合研究センター古満目栽培漁業センター
-
吉水 守
北海道大学大学院水産科学研究科 応用生物科学講座
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