真空融解法における窒化物,酸化物の分解反応機構
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概要
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市販の低分解能四重極型質量分析計(m/e=28においてm/Δm=56)を用い,イオン源部になんらの改造も行わずイオン加速電圧を0ボルトにすることによって真空融解炉から抽出される窒素,一酸化炭素の同時測定による昇温ガス抽出曲線を求めた.この方法により,真空融解法における窒化物,酸化物と炭素との反応,並びに溶鉄との溶解反応を明らかにするために粉末試料(α-Si_3N_4,AlN,α-A1_2O_3,α-Fe_2O_3及びα-SiO_2)を黒鉛カプセルに封入した場合とアルミキルド鋼カプセルに封入した場合の昇温ガス抽出曲線から,各々の窒化物,酸化物の分解抽出温度を求めた.その結果から真空融解法における分解抽出反応機構の考察を行ったところ,窒化物(α-Si_3N_4,AlN)の分解反応は,黒鉛カプセルを用いた場合には炭素による炭化反応が主反応であり,アルミキルド鋼カプセルに封入した場合には,窒化物を構成している金属が溶鉄中へ溶け込むことにより窒素を遊離する反応であること,又,酸化物(α-A1_2O_3,α-SiO_2)の分解反応は黒鉛カプセルに封入した場合には,酸化物を構成している金属が炭素と炭化物を生成することによって一酸化炭素を生成する反応であること,更にα-Fe_2O_3は比較的分解抽出温度が低く,又分解のための条件が異なっても分解抽出温度の変化が認められず,炭素による還元あるいは炭化物生成反応が起こりやすいことが推定された.
- 社団法人日本分析化学会の論文
- 1980-10-05
著者
-
古谷 圭一
東京理科大学理学部応用化学科
-
菊地 正
山口東理大基礎工
-
金井 正博
東京理科大学理学部応用化学科
-
古谷 圭一
東京理科大学・理学部
-
菊地 正
東京理科大学理学部
-
古谷 圭一
東京理科大学
-
菊地 正
東京理科大学 理学部
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