Mofezolac (N-22)のイヌ経口投与による52週間慢性毒性試験および5週間回復試験
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概要
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雌堆のビーグル犬を使用してN-22の1, 3, 6および12mg/kgを1日1回52週間連続経口投与する慢性毒性試験を実施し, さらに各投与群について5週間休薬する回復試験を行った. 1. 一般状態, 体重および摂餌量では投与期間および回復期間を通じて雌雄のいずれにおいてもN-22投与に起因すると思われる変化は認められなかった. なお, 投与期間および回復期間を通じて対照群を含む雌雄すべての投与群において死亡は認められなかった. 2. 糞便検査, 尿検査, 血液学的検査, 血液生化学的検査, 肝および腎機能検査, 眼科的検査, 心電図検査, 血圧測定, 臓器重量については雌堆ともN-22投与に起因すると思われる変化は認められなかった. 3. 病理学的検査では6 mg/kg投与群の雌1例で小腸絨毛の欠損(粘膜面の陥凹部)が, 12mg/kg投与群の雄1例で小腸の糜爛および同投与群の雌1例で小腸絨毛の短小化および潰瘍(粘膜面の陥凹部)がそれぞれ認められた. 4. 以上の結果から, 本試験条件での無影響量は雄では6 mg/kg, 雌では3 mg/kgであると推察された.
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1990-06-30
著者
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児玉 龍平
(株)パナファーム・ラボラトリーズ
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山下 和正
大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所
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荒木 栄一
株式会社 パナファーム・ラボラトリーズ
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山下 和正
大鵬薬品工業
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一鬼 勉
株式会社パナフォーム・ラボラトリーズ 安全性研究所
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一鬼 勉
株式会社 パナファーム・ラボラトリーズ
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大久保 満伸
株式会社 パナファーム・ラボラトリーズ
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勝田 寿寛
株式会社 パナファーム・ラボラトリーズ
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増永 昭彦
株式会社 パナファーム・ラボラトリーズ
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児玉 龍平
株式会社 パナファーム・ラボラトリーズ
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