(±)-α-イオノンより(±)ニガキアルコールおよび関連化合物への変換
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概要
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The conversion of (±)-α-ionone into (±)-nigakialcohol (1a) and a related compound (3) was studied. The oxidation of α-ionone with iodine and silver acetate yielded 2-acetoxymethyl-α-ionone (4). Compound (4) was converted to compound (12) (diastereomer of nigakialcohol at C-2) in ten steps and to compound (3) by two other steps. Isomer (7a) (cis-relationship between C-1 H and C-2 H of nigakialcohol) and compound (13) [a positional isomer of the double bond of compound (3)] were also synthesized according to this route.
- 社団法人 日本農芸化学会の論文
著者
-
伊奈 和夫
静岡大学農学部応用生物化学科
-
伊奈 和夫
静大農化
-
伊奈 和夫
静岡大農
-
衛藤 英男
静岡大 農
-
衛藤 英男
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
衛藤 英男
名城大学薬学部
-
井口 正信
名城大学薬学部
-
伊奈 和夫
静岡大学農学部
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