催胆汁うつ滞因子の作用機構 : 14C-sucrose および32P-orthophosphate の胆汁排泄に対する影響
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概要
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抗原によつて特異的に活性化されたモルモットのリンパ節細胞は催胆汁うつ滞因子 (cholestatic factor, CF) を産生する. このリンホカインをゲル濾過およびイオン交換クロマトグラフィーを用いて部分精製し, 2つの活性分画を得た. これらの両分画をラット腸間膜静脈に注入すると著明な胆汁排泄抑制が認められた. この催胆汁うつ滞因子の肝内胆汁うつ滞誘導機構をしらべるため, 肝細胞をほとんど通過しないで tight junction (paracellular pathway) を経由して胆汁中に排泄されるとされている14C-sucrose および32P-orthophosphate の胆汁への排泄について検討した. その結果, ラットに催胆汁うつ滞因子を投与しても32P-orthophosphate および14C-sucrose の胆汁中の排泄には影響が認められなかつた. このことから, 催胆汁うつ滞因子は paracellular pathway の透過性には影響を及ぼさず, 主として毛細胆管胆汁の形成を抑制することが示唆された.
著者
-
門奈 丈之
大阪市立大学
-
関 守一
大阪市立大学 大学院肝胆膵病態内科学
-
阪上 吉秀
大阪市立大学医学部第3内科
-
筒井 ひろ子
大阪市立大学
-
溝口 靖紘
大阪市立大学医学部内科学
-
関 守一
大阪市立大学医学部第3内科
-
森沢 成司
大阪市立大学医学部内科学
-
東森 俊博
大阪市立大学医学部第3内科
-
山本 祐夫
大阪市立大学
-
進藤 嘉一
大阪市立大学医学部公衆衛生
-
申 東桓
大阪市立大学医学部公衆衛生
-
宮島 慶治
大阪市立大学医学部公衆衛生
-
武田 弘
大阪市立大学医学部公衆衛生
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