遺伝性高コリンエステラーゼ血症の2家系
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概要
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正常値の2〜5倍の血清コリンエステラーゼ(acylcholine-acyl-hydrolase, EC3.1. 1.8,以下Ch-E)値を示す遺伝性変異Ch-Eの2家系を経験したので報告する.2家系中Ch-E高値を示した4例には,二次的に高Ch-E血症を来たすネフローゼ,脂肪肝,糖尿病,高脂血症,甲状腺機能亢進症などの基礎疾患を認めず,血清のポリアクリルアミド電気泳動にて通常のCh-E活性帯よりも泳動度の遅いextra band (Additional Band)が認められた.またdibucaine, sodium fluorideによるその活性阻害率は両家系共に正常であった.家系調査の結果,この変異Ch-Eは常染色体優性遺伝をすると考えられた.以上の成績よりここに報告したCh-EはNeitlichの言うE Cynthiana変異Ch-Eと同じであると考えられた.
著者
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松沢 佑次
大阪大学第二内科
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北村 征治
大阪市立小児保健センター
-
乾 由明
大阪大学第2内科
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松田 幸彦
大阪大学第2内科
-
垂井 清一郎
大阪大学第2内科
-
北村 征治
大阪市立小児保健センター麻酔科
-
河田 純男
大阪大学第2内科
-
松沢 佑次
大阪大学第2内科
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