グリオーマにおける遺伝子解析と基礎研究の動向(<特集>グリオーマ治療の現状と展望)
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概要
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グリオーマにおける腫瘍特異的な遺伝子解析においては,DNAマイクロアレイやDNAチップ,その他の解析機器を使った網羅的なアプローチが主体になってきており,2008年にはglioblastoma(GBM)を対象にしたThe Cancer Genome Atlas (TCGA)が『Nature』に報告された.ゲノム異常だけでなく,発現している遺伝子の解析もTCGAのサンプルを用いて行われ,臨床的な治療反応性との関連性が示唆された.今回,代表的なグリオーマの遺伝子,染色体異常として1p/19q LOH, IDH1/2 mutation, BRAFの異常などが選択された.1p/19q LOHは,oligodendroglioma系の腫瘍で頻度が高く,この染色体異常が存在するとgenotoxicな治療に対する反応性がよいと言われている.IDH1は,grade 2/3のグリオーマにおいて60〜80%の割合で遺伝子変異が見つかっており,現在,この遺伝子変異は予後良好因子と考えられている.BRAFはpilocytic astrocytomaにて高頻度に見つかっている遺伝子異常であるが,MAPキナーゼの活性化の原因となっている.これらについて概説する.
- 2012-03-20
著者
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倉津 純一
熊本大学大学院 脳神経外科
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倉津 純一
熊本大学医学部脳神経外科
-
倉津 純一
熊本大学 医学部 脳神経外科
-
倉津 純一
熊本大学医学部 脳神経外科
-
倉津 純一
熊本大学大学院医学薬学研究部脳神経外科
-
中村 英夫
熊本大学医学部脳神経外科
-
中村 英夫
熊本大学大学院生命科学研究部脳神経外科
-
倉津 純一
熊本大学大学院生命科学研究部脳神経外科分野
-
倉津 純一
熊本大学大学院 医学薬学研究部 先端生命医療科学部門 脳・神経科学講座 脳神経外科学分野
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