7 ベンゾニリデン型ジテルペンの転位反応
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概要
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Benzonilidene compounds (2 and 30) derived from abietic acid (1), can be regarded as a kind of dienone and aroused our interest in its reactivity. It have been found that the benzonilidenes behave in completely different manner (I〜III type rearrangement) according to the variation of the reagent and their structures. 1). I-Type Rearrangement. (2)(c.H_2SO_4-Ac_2O, 63% Y.) ⇄ (3)(c.H_2SO_4, quant. Y.). The electrophilic reagent could be attacked successfully to C_1-position to give (4) and (5) through the rearrangement. 1-a application). Synthesis of Teideadiol (5→6). 1-b application). Transformation to Grayanotoxin Skeleton (5→11). 2). II-Type Rearrangement. (2)(AlCl_3)→(15)(51% Y.)+(16)(5% Y.)+(2)(15% Y.). 3). III-Type Rearrangement. (30)(c.H_2SO_4-Ac_2O)→(31)(82% Y.).
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1974-10-01
著者
-
秋田 弘幸
Riken Institute (The Institute of Physical and Chemical Research)
-
秋田 弘幸
理研
-
中田 忠
理研
-
滝沢 登志雄
Rikagaku Kenkyusho (the Institute Of Physical And Chemical Research):(present Address)meiji Seika Co
-
中田 忠
理化学研究所
-
田原 昭
理研
-
水野 博光
理研
-
滝沢 登志雄
理研
-
大塚 晏央
理研
-
馬越 貴子
理研
-
田原 昭
Rikagaku Kenkyusho (the Institute Of Physical Chemical Research)
-
大塚 晏央
Rikagaku Kenkyusho (the Institute Of Physical Chemical Research)
-
水野 博光
Rikagaku Kenkyusho (the Institute Of Physical And Chemical Research):(present Address)nichiban Co. L
-
馬越 貴子
Rikagaku Kenkyusho (The Institute of Physical and Chemical Research), Wako-shi, Saitama-ken
-
馬越 貴子
Rikagaku Kenkyusho (the Institute Of Physical And Chemical Research) Wako-shi Saitama-ken
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