非環状化合物におけるケトンの立体選択的還元と天然物合成への応用
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概要
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Highly stereocontrolled reduction of α-methyl β-keto esters, 3-hydroxy-2-methyl ketones, and α, β-epoxy ketones with Zn(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> has been described. In every case, the predominated products were found to be <I>erythro</I>-alcohols. A plausible mechanism to account for these high selectivity is discussed.<BR>Synthetic studies of erythronolide A starting from <I>erythro</I>-3-hydroxy-2-methylpropionates prepared by the reduction of the corresponding β-keto esters with Zn(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> have also been described.
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