非環状化合物におけるケトンの立体選択的還元と天然物合成への応用
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Highly stereocontrolled reduction of α-methyl β-keto esters, 3-hydroxy-2-methyl ketones, and α, β-epoxy ketones with Zn(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> has been described. In every case, the predominated products were found to be <I>erythro</I>-alcohols. A plausible mechanism to account for these high selectivity is discussed.<BR>Synthetic studies of erythronolide A starting from <I>erythro</I>-3-hydroxy-2-methylpropionates prepared by the reduction of the corresponding β-keto esters with Zn(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> have also been described.
著者
関連論文
- 全合成の夢を語る
- 奨励賞受賞 長澤和夫氏の業績
- 岸 義人教授に文化功労者顕彰
- 海洋産多官能性生物活性天然物の合成(有機合成化学-限りなき挑戦)
- 天然物合成の力はどこに(10年後の天然物化学は)
- ケトン類の立体選択的還元反応を基盤とする鎖状系へのキラル中心新導入法とその天然物合成への応用
- カイコへのアビエチン酸誘導体の経口投与による3眠蚕の出現
- Diterpenoids. XXXV. A-Ring Substitution of Hydrofluorene Compound derived from l-Abietic Acid
- Diterpenoids. XXXIV. Stereochemistry on the Rearranged Compound (Benzilic Acid Rearrangement) of Methyl 6,7-Dioxo-5α, 10α-podocarpa-8,11,13-trien-15-oate
- 23 Abietic Acidより2,3の天然物の合成研究
- 7 ベンゾニリデン型ジテルペンの転位反応
- ジテルペノイドの研究(第23報)ヒドロフルオレン誘導体の構造と甘味との関係および新甘味物質の改良合成法
- ジテルペノイドの研究(第22報)新甘味物質ヒドロフルオレン化合物について
- Stereochemistry on the Rearranged Compound (Benzilic Acid Rearrangement) of Methyl 6,7-Dioxo-5α, 10α-podocarpa-8,11,13-trien-15-oate
- 39 松脂よりHydrofluorene誘導体の合成と立体構造 : 甘味性物質について
- 米国産NTU頁岩油成分の研究(第10報)コロラド産頁岩油の軽油留分より(+)-Drim-8-eneの検出
- 「基礎科学特別研究員制度」設立に関連して想う
- 高選択的新規反応の開発と有用天然物合成への応用
- エリスロマイシンA合成研究をめぐって
- オリゴヌクレオチド合成技術の進歩とヒト成長ホルモン遺伝子の合成
- 化学研究における実践的活用を指向した化学反応データベースの検証
- リパーゼを用いる光学活性ヒドロキシエステルの創製とその生理活性化合物合成への応用 : ベンツリシジンA, Bアグリコンの全合成
- アビエチン酸の化学的研究 : 生理活性天然物の合成をめざして
- 非環状化合物におけるケトンの立体選択的還元と天然物合成への応用
- 微生物を利用した二個のキラル中心を含む光学活性シントンの合成
- カリウムアニオン・トルエンラジカルアニオン
- 超高圧を用いる有機合成
- 1, 3-syn-およびanti-あポリオール系の立体選択的合成研究と天然物合成への応用
- 一般合成における保護基--水酸基の保護 (保護基)