Synthesis of Bradykinyl-Val-Ala-Pro-Ala-Ser-OH and Its Biological Properties
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概要
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Synthesis is described of bradykinyl-Val-Ala-Pro-Ala-Ser-OH. All the fragment condensations were carried out by Rudinger's azide method in order to minimize the racemization during the coupling steps involving peptide fragments. The ensuing tetradecapeptide with a high degree of homogeneity was found to be identical with bradykinyl-Val-Ala-Pro-Ala-Ser-OH of natural origin with respect to chemical and biological properties.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1973-03-25
著者
-
矢内原 昇
静岡薬科大学生物薬品化学
-
矢内原 千鶴子
静岡薬科大学
-
矢内原 千鶴子
Shizuoka College Of Pharmacy
-
矢内原 昇
Shizuoka College Of Pharmacy
-
矢内原 昇
静岡薬大・生物薬品化学
-
中嶋 暉躬
Institute of Pharmaceutical Sciences, School of Medicine, Hiroshima University
-
松本 宏治郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
中山 妙子
Institute of Pharmaceutical Sciences, Hiroshima University, School of Medicine
-
中山 妙子
Institute Of Pharmaceutical Sciences Hiroshima University School Of Medicine
-
坂上 政則
Shizuoka College of Pharmacy
-
松本 宏治郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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