ハマウド根の成分 その4
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概要
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Treatment of 2,2-dimethyl-5,7-dimethoxy chromene (VIII) with perbenzoic acid gave the epoxide (IX). Lithium aluminum hydride reduction of this epoxide afforded a mixture of alcohols (X and XI) which were separated by fractional distillation under reduced pressure, when the compound (X) was dehydrated, giving VIII as the distillate. The fraction which remained in the flask was acetylated and purified by chromatography followed by distillation to give the racemic modification of 2,2-dimethyl-3-acetoxy-5,7-dimethoxy-chromane (XII) which was shown to be identical in structure with that of the levo rotatory modification derived from hamaudol isolated from Angelica japonica, by comparison of the respective infrared spectra in carbon tetrachloride.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-07-25
著者
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