Phthalazine誘導体に関する研究(第4報) : 1-Phenylphthalazine 3-OxideとAcetophenoneとの反応について
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概要
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Application of acetophenone (II) to 1-phenylphthalazine 3-oxide (I) in the presence of sodium hydroxide at room temperature affords 2-(2-oxido-4-phenyl-1-phthalazinyl) acetophenone (III), which is deoxygenated by phosphorus tribromide to 2-(4-phenyl-1-phthalazinyl)-acetophenone (V)^<1)>. Since the alkaline hydrolysis of III gives 1-methyl-4-phenylphthalazine 2-oxide (VI)^<1)>, the structure of III seems certain. Oxidation of V with monoperphthalic acid gives, not its N-oxide, but a substance assumed to be phenyl(4-phenyl-1-phthalazinyl)glyoxal (VIII).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1967-08-25
著者
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